张秀丽，吴智业，王秋实，缪 绯，李和慨，陈敏生

（1.南方医科大学珠江医院心内科∕∕珠江医院心脏中心实验室，广东广州 510280；2.首都医科大学附属北京友谊医院心内科，北京 100050）

端粒位于人类染色体的末端，保护着染色体结构稳定和遗传完整［1］，它的初始长度由遗传和环境因素决定［2-5］。生理和病理老化的修复过程伴随着细胞分裂，在细胞分裂时，脱氧核糖核酸（deoxyri‐bonucleic acid，DNA）聚合酶不能完全复制端粒，从而导致端粒累积磨损。当端粒达到临界长度时，细胞进入复制性衰老，发生凋亡或基因不稳定［6-7］。因此，端粒长度在维持DNA 的完整性和细胞的健康方面起着至关重要的作用。端粒长度与很多心血管疾病发病机制相关［8-10］，而许多心血管疾病与氧化应激和炎症相关，慢性心力衰竭（chronic heart failure，CHF）是其中之一［11-13］。氧化应激和炎症是加速端粒缩短和生物衰老的主要环境因素。国外有临床研究显示CHF 与端粒长度相关［14］。白细胞端粒长度易于检测，若端粒长度对诊断CHF 有价值，则其不仅是CHF 的潜在生物标志物，还可能是导致CHF 发生的危险因素。而国内还未见报道关于CHF 与端粒长度的相关性研究，为了研究中国汉族人群的端粒长度与CHF 发生风险是否相关，我们检测并分析了117 位非CHF（Non-CHF）患者和107位CHF患者端粒长度。

1 材料与方法

1.1 研究对象纳入和排除标准

选择2016 年5 月至2017 年5 月在南方医科大学珠江医院心内科住院治疗的患者，均为汉族。根据左心室射血分数（left ventricular ejection frac‐tion，LVEF）分为Non-CHF 和CHF 组。排除标准：①严重肝肾功能不全；②恶性肿瘤；③急性或慢性炎症。……