刘慧卿， 金凤表， 李青联，高宇，侯瑞田

(承德医学院附属医院 a.心脏电生理科；b.内分泌科，河北 承德 067000)

冠心病及糖尿病是全球两大常见疾病，随着我国进入老龄化社会，两种疾病发病率逐年递增[1-2]。冠心病和糖尿病关系密切，具有高度相似的致病机制、危险因素及靶器官损害。糖脂代谢异常、氧化应激、炎症反应、自身免疫等是其共同的病理基础[3-4]。因此，探究冠心病及糖尿病共同的作用靶点成为当前极具前景的研究方向。补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)家族是一个脂肪因子超家族，广泛涉及机体物质代谢、免疫炎症、血管舒张等生理病理过程，目前已发现15个家族成员，每个成员都有其独立的功能[5-6]。其中，CTRP13被认为是冠心病及2型糖尿病(T2DM)发生进展的保护性因子。本文综述CTRP13自发现以来在冠心病、T2DM及其共病领域的研究情况，以期为疾病预防、诊断和治疗提供新靶点。

1 CTRP13的概述

CTRP13是一种分泌性多聚体蛋白，在人体主要表达于脂肪组织，三聚体是其基本的结构形式，体外分子间可通过二硫键组合成高阶的同源多聚体，或与CTRP10形成异源聚合体[7-8]。CTRP13同CTRP家族其他成员结构相似，均包含一个氨基末端的信号肽、一个短的可变结构域、一个胶原样结构域和一个与补体蛋白C1q同源的羧基末端球形结构域，其中主要是球形结构域发挥生物学作用[9]。在脊椎动物中，CTRP13的结构具有高度保守性，例如人类和小鼠结构序列中只存在一个氨基酸不同[7]，这也意味着其重要的生物学作用。……