孟桐羽，赵 涛，宋玉霞，赵 芳，李 盼，赵 健

(河北省石家庄市人民医院妇科，河北 石家庄 050011)

卵巢癌(ovarian cancer)是病死率居女性生殖道系统首位的恶性肿瘤[1]，尽管近些年来对其诊断、手术方式、化学治疗及分子靶向治疗等手段取得了很大进步，但晚期患者5年的总生存率仍徘徊在40%左右[2]。卵巢癌高致死率的主要原因是发病隐匿且进展迅速，约70%患者就诊时已发生盆腹腔病灶转移。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGFA)作为重要诱导血管生成的因子，在肿瘤生长、侵袭及远处转移过程中起重要作用[3-4]。先前多个研究报道了VEGFA在卵巢癌组织中表达上调[5-6]，但调控其表达上调的作用机制尚不明确。微小RNAs(miRNAs)在调控基因表达方面起重要作用，通过生物信息学预测得知，miR-107可以靶向调控VEGFA表达，且已被多个研究证实[7-8]。由于miRNAs对靶基因调控作用具有组织特异性，卵巢癌组织中VEGFA异常表达是否由miR-107的表达异常所致，目前尚未见报道。本研究检测卵巢癌组织和正常卵巢组织中miR-107与VEGFA的表达情况，探讨其在卵巢癌发生中的作用并分析二者表达的相关性。

1 资料与方法

1.1一般资料 选择2016年6月—2020年3月在河北省石家庄市人民院行手术治疗的56例卵巢癌患者为病例组，术前均未接受新辅助化疗，术后经病理检查确诊为上皮性卵巢癌。卵巢癌患者年龄29～74岁，平均(53.8±6.7)岁；FIGO手术病理分期：Ⅰ期10例、Ⅱ期5例、Ⅲ期35例、Ⅳ期6例；肿瘤分化程度：高、中分化31例、低分化25例；组织学类型：浆液性腺癌37例、黏液性囊腺癌7例、子宫内膜样癌12例；淋巴结转移：阳性18例，淋巴结转移阴性38例。……