陈超超，毕晓洁，沈 波

（温州医科大学附属台州医院检验科，浙江 台州 317000）

心肌肌钙蛋白I（cardiac troponin I，cTnI）是心肌损伤的确诊标志物，其特异性较高[1]，可敏感地反映小灶性、可逆性心肌损伤的存在，还可用于溶栓后再灌注的判断[2]。目前，cTnI多采用化学发光法检测，自身免疫性抗体、人抗动物抗体、异嗜性抗体等可能会对其结果造成一定的干扰。本研究对cTnI测定中的假阳性结果进行分析。

1 材料和方法

1.1 研究对象

选取温州医科大学附属台州医院就诊患者10例，其中男4例、女6例，年龄（60.5±5.5）岁。纳入标准：（1）有类风湿性关节炎病史；（2）检验结果多次提示cTnI显著增高，但患者无明显胸闷、胸痛表现；（3）心电图检查未发现明显异常；（4）头颅电子计算机断层扫描（computed tomography，CT）提示未见明显异常，排除心肌相关疾病。

1.2 样本

采集所有对象静脉血6 mL，其中3 mL采用乙二胺四乙酸二钾抗凝，剩余3 mL置于促凝管中，分别以800×g离心10 min，分离血清或血浆。以各仪器配套的阳性质控品作为阳性对照样本。本实验室用于cTnI测定的常规检测系统为UniCel DxI 800全自动化学发光免疫分析仪（美国贝克曼库尔特公司）及配套cTnI试剂（简称DxI 800系统），检测原理为双位点酶联免疫法。cTnI参考区间为<0.10 ng/mL。

1.3 处理方法

1.3.1 直接测定患者及阳性对照样本 分别采用cobas e411全自动电化学发光分析仪（瑞士罗氏公司）及配套cTnI试剂（简称e411系统）、ARCHITECT i2000SR全自动化学发光免疫分析仪（美国雅培公司）及配套cTnI试剂（简称i2000SR系统）和CL-6000i全自动化学发光免疫分析仪（深圳迈瑞公司）及配套cTnI试剂（简称CL-6000i系统）直接测定10例患者样本及阳性对照样本。……