探究残留钆对比剂对腹部CT图像的影响
2021-07-29蒋伟王智慧陈新吟洪庆文袁小平
蒋伟,王智慧,陈新吟,洪庆文,袁小平
钆对比剂是一种常用的磁共振(MR)增强扫描医用对比剂。自1987年美国食品及药物管理局(FDA)批准了首个用于MR增强检查的钆对比剂(gadolinium-based contrast agent,GBCA)-钆喷酸葡胺(gadolinium-DTPA,Gd-DTPA)上市以来,全球范围内已经有9种钆对比剂上市,可分为线性螯合物和大环状螯合物[1]或离子型和非离子型。钆对比剂在人体内的清除率与其稳定性相关,不同类型钆对比剂综合稳定性由高至低排序如下:大环状对比剂>离子线性对比剂>非离子线性对比剂[2,3]。
近年来随着肿瘤患病率的逐年增多,医疗设备与技术的不断更新,一些医疗机构同时安排患者行MRI与CT检查逐渐增多,由于CT造影剂可影响MR检查图像,MRI造影剂相对于CT检查图像则影响不明,或医生大多认为该影响不会很明显。本研究的目的是探究残留在人体内的GBCA对腹部CT值及图像的影响,以及4小时内GBCA衰减情况。
1 资料与方法
1.1 一般资料
回顾性分析我院2018年1月至2020年12月行上腹部CT检查患者,纳入标准:①注射GBCA与CT检查相隔时间在5 h之内,且MR增强检查先于CT检查;②肝脏、胰腺、脾脏、肾脏等被测量器官无萎缩、术后改变等影响研究的因素。排除标准:肝脏、胰腺、脾脏、肾脏等被测量器官萎缩,呈术后改变。最终纳入135例患者,其中男性37例,女性98例,年龄27~82岁,平均年龄52.94±10.22岁。
1.2 仪器与方法
所有患者的MRI检查均使用非特异性钆螯合物(钆特酸葡胺或钆喷酸葡胺)注射液,药量为0.1 mmol/kg,注射速率为2~3 mL/s,CT检查均采用美国通用电气公司(General Electric Company,GE)宝石能谱Discovery 750HD完成。扫描参数:管电压120 kV,管……
