吕晓娟，陈书平

新生儿败血症是新生儿期致病微生物导致的全身感染性疾病，由于新生儿免疫系统功能不完全，防御能力差，新生儿败血症常并发全身炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍（MODS）等严重并发症，病死率约2%～15%，预后较差。新生儿败血症的发生过程中，炎症细胞因子大量释放是导致病儿出现多器官功能损害的主要原因，尤其发生心肌损害时，往往引起病儿循环功能迅速衰竭，甚至导致病儿的临床死亡。新生儿败血症的临床表现多不典型，而且依靠病原学诊断具有滞后性，因此采用早期的血清学标志物对新生儿败血症的筛选及病情评估具有重要的临床意义。线粒体偶联因子-6（CF-6）是线粒体ATP 合酶主要组成部分，而线粒体是SIRS主要靶器官，线粒体损伤可直接导致外周血CF-6 水平异常；高迁移率族蛋白B1（HMGB1）主要参与DNA 修复、细胞分化、稳定核小体等生理过程但是近年发现其也是非特异性、高敏感性炎性标志物。为进一步探讨其对新生儿败血症诊断及病情评估的价值，现就新生儿败血症病儿血清HMGB1、CF-6 表达及与炎症反应及心肌损害的相关性进行研究，报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取 2016 年 3 月至 2019 年 3 月洛阳市第一人民医院收治的新生儿败血症病儿94例，纳入标准：①符合新生儿败血症诊断标准；血培养阳性，有细菌、病毒感染临床表现，出现发热或低体温、少动、少哭、面色欠佳、四肢凉、黄疸等症状；②足月新生儿；出生时间＜28 d；③监护人对研究内容知情同意。……