刘世光，田伶伶，史冬梅，王 聪，刘 聪

(1.辽阳市中心医院肿瘤内科，辽宁 辽阳 111000；2.辽宁省肿瘤医院肿瘤内科，辽宁 沈阳 110000；3.铁岭市中心医院肿瘤内科，辽宁 铁岭 112000)

胃癌是一种起源于胃黏膜上皮的消化系统恶性肿瘤，发病率居所有恶性肿瘤的第5位[1]。胃癌根据癌灶部位分为胃底贲门癌、胃体癌、胃窦癌等[2]。当前胃癌的治疗方案主要包括手术和化学治疗，但术后辅助化学治疗长期治疗效果并不理想，据报道大约50%的胃癌手术患者肿瘤会复发[3]，且不良反应多，耐药率高，中位总生存期不尽如人意[4]。因此，传统的胃癌治疗方案不能满足临床需求，必须探索新的治疗方法。

在胃癌的研究进展中，已经发现了许多与胃癌发生、发展、侵袭和转移有关的蛋白，但却很少被实际应用于临床，因此，加强对功能基因应用的研究将有益于胃癌治疗策略的制定。叉头框蛋白D3(Forkhead box D3，FoxD3)是FOX家族成员之一，具有保持胚胎干细胞多能性，调节肿瘤的增殖、侵袭、血管形成和迁移的作用，且在多种肿瘤中异常表达[5-6]。已有研究表明FoxD3在胃癌组织中高表达，并可能通过Wnt/β-catenin信号促进胃癌的发生发展[7]。但FoxD3在胃癌中的具体作用机制仍不清楚。本文通过干扰FoxD3，探讨其对胃癌细胞SGC-7901生长、运动及上皮间质转化的影响。

1 材料与方法

1.1 试验试剂

RPMI 1640培养基(61870-127)、胎牛血清(10099-141)、胰蛋白酶(15050-057)和青—链霉素(15140-122)均购自美国赛默飞世尔科技公司；永生化胃黏膜上皮细胞系GES和人胃腺癌细胞SGC-7901购自美国典型培养物保藏中心；二辛可宁酸(bicinchoninic acid，BCA)蛋白浓度测定试剂盒(P0012S)购自上海碧云天生物技术研究所；……