王恩程，索 南，张 蕾，张婷婷，钱 军

(1.辽阳市中心医院口腔科，辽宁 辽阳 111000；2.北京大学口腔医院第二门诊部，北京 100081)

口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma，OSCC)是口腔癌的主要形式，约占口腔癌的90%[1]。据报道，OSCC的发病率不断增加，截至2017年底，全球新增OSCC 1 688 780例，死亡600 920例[2-3]。OSCC的高发病率主要归因于吸烟和饮酒[4]。此外，OSCC还与长期营养不良、病毒感染和不良口腔卫生有关[5]。对于OSCC的治疗，尽管目前外科手术、化学疗法和放射疗法均取得了长足的进步，但患者5年生存率一直偏低[6]。因此，揭示OSCC细胞增殖、转移及凋亡等病程生理过程的内部机制并寻找新的治疗策略至关重要。近年来，microRNAs被认为是多种癌症诊断和治疗的新的生物标志物。miR-31-5p是口腔癌的潜在循环生物标志物和治疗靶标[7]。Kao等[8]研究发现microRNA miR-31可作用于口腔癌的线粒体，影响其活性，而线粒体损伤与细胞新陈代谢和凋亡有关。但是关于miR-31-5p表达与OSCC细胞生物学活性的关系，及其与线粒体损伤之间关系的研究还未见报道。故本研究就miR-31-5p对OSCC细胞增殖和凋亡的影响及与线粒体损伤之间的关系展开探讨，现报告如下。

1 材料与方法

1.1 主要试剂及仪器

RPMI-1640培养基购自上海慧颖生物科技有限公司，青霉素、链霉素和胎牛血清购自上海素尔生物科技有限公司，miR-NC、miR-31-5p mimic、miR-31-5p inhibitor及各种引物由河南省生物工程技术研究中心设计并合成，Lipofectamine 2000转染试剂购自上海伟进生物科技有限公司，cDNA逆转录试剂盒购自北京百奥莱博科技有限公司，SYBR-Green PCR试剂盒购自上海天筛科技有限公司，BCA试剂盒购自上海碧云天生物技术有限公司，辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔二抗、E2F3兔来源的单克隆抗体购自上海艾博抗生物科技有限公司。……