娄海芳 胡 娟 吴海翔

克罗恩病(CD)是一种慢性肠道非特异性炎性疾病，具有病情反复、并发症多等特点[1]。若不及时控制CD患者病情，易并发肠瘘、肠穿孔及肠梗阻等，严重影响患者预后[2]。研究显示，37%～61%的CD患者在确诊10年内接受至少1次手术治疗[3]。目前，关于CD的发病机制尚未完全阐明，多数学者认为其发病与遗传、免疫功能紊乱等有关，尚缺少有效的治疗药物[4]。因此，探究CD的发病机制对于其治疗方案的选择及靶向药物研发均具有重要意义。

miRNA是一种由18～24个核苷酸组成的不具备编码蛋白质功能的单链RNA，可参与CD的发病及进展过程。Yan等[5]研究表明，miR-21在CD患者中特异性表达，且与CD疾病活动指数(CDAI)呈正相关。另有研究表明，miR-200和miR-125a也参与了CD的发病和进展过程[6-7]。有报道指出，miR-182-5p可通过调控Toll样受体4(TLR4)/NF-κB信号转导通路抑制炎性反应[8]；而TLR4/NF-κB信号转导通路与CD有关[9-11]，推测miR-182-5p与CD存在联系。本文探究了miR-182-5p的表达对克罗恩病(CD)大鼠的作用及机制，以期阐明miR-182-5p与CD的关系。

1 材料与方法

1.1 实验动物

本研究选取36只SPF级的SD大鼠，均购自于南京拉姆达医药有限公司，实验动物许可证号：SYXK(苏)2017-0040。大鼠均适应性饲养1周，期间自由摄水、摄食，控制饲养温度为25 ℃，湿度为60%，昼夜交替周期为12 h。

1.2 方法

1.2.1 CD大鼠模型构建 从36只SD大鼠中随机选取8只作为正常组，不予任何处理，其余28只给予TNBS/50%乙醇溶液灌肠处理(给药剂量为150 mg/kg)构建CD大鼠模型[12]。造模21 d后，随机选取4只大鼠行H-E染色，验证是否造模成功。将造模成功的24只大鼠随机分为3组：模型组、对照组和过表达组，每组各8只。……