张关禹　杨慧琼

摘要：目的：分析血必净注射液联合奥曲肽、乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的效果。方法：选取2019年1月～2020年12月收治的80例急性重症胰腺炎患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组40例。对照组在进行常规治疗的同时实施血必净注射液联合奥曲肽治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予乌司他丁治疗。比较两组血清炎症介质水平、治疗相关指标、并发症发生情况及临床疗效。结果：治疗后，两组患者血清炎症介质水平较治疗前明显下降，且观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05） 。观察组排气时间、腹胀腹痛消失时间、肠鸣音消失时间及淀粉酶恢复正常时间均明显短于对照组，并发症发生率明显低于对照组，总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05） 。结论：对急性重症胰腺炎患者实施血必净注射液联合、奥曲肽、乌司他丁联合治疗，安全有效，可显著改善临床症状及炎症反应。

关键词：急性重症胰腺炎;血必净注射液;奥曲肽;乌司他丁

急性重癥胰腺炎的病情复杂且危重，具有并发症发生率高、死亡率高、预后差等特点[1]。炎症介质参与急性重症胰腺炎的发生、发展过程，故临床上常应用炎症介质指标评估患者的病情、疗效、预后[2]。血必净注射液治疗急性重症胰腺炎可取得一定的疗效，但效果难达预期，故临床多与其他药物联用，比如奥曲肽、乌司他丁等。奥曲肽属于生长抑素类药物，乌司他丁为广谱胰蛋白酶抑制剂[3]。本研究主要分析血必净注射液联合奥曲肽、乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的效果。现报道如下：

1 对象与方法

1.1 一般资料

选取2019年1月～2020年12月重庆海吉亚肿瘤医院收治的80例急性重症胰腺炎患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组40例。对照组男25例，女15例;年龄24～57岁，平均年龄（41.63±4.11） 岁;病程2.2～13.7 h，平均病程（6.80±1.90） h。……