高建凯　王晓艳　刘素霞

【摘要】 目的 观察血必净联合乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效。方法 136例感染性休克患者， 随机分成对照组及实验组， 各68例。对照组患者进行常规治疗， 实验组患者在常规治疗的基础上接受血必净与乌司他丁联合治疗。观察两组患者治疗前后PICCO监测指标的变化以及白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）、B型尿钠肽（BNP）的含量变化， 同时观察两组患者的病情变化。结果 治疗后实验组各项PICCO监测指标、IL-6、PCT、BNP水平均明显优于对照组（P<0.05）；实验组患者治疗总有效率为89.7%， 高于对照组患者的76.5%， 差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血必净并乌司他丁联合可以有效的治疗感染性休克， 值得在今后的感染性休克治疗中继续推广使用。

【关键词】 感染性休克；血必净；乌司他丁；疗效

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.22.087

感染性休克是一类发病率较高的外科重症并发症， 患者死亡率较高。该病不仅不会影响患者后期生活质量， 短期内还会表现出多种脏器功能障碍， 最终引发全身性炎症反应。因而， 本研究对比分析了血必净联合乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效。现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 本研究选取2014年10月～2016年3月本院收治的136例感染性休克患者为研究对象。其中男76例， 女60例， 平均年龄为（45.7±4.2）岁， 病程2.7～3.3年， 平均病程（3.0±0.3）年。治疗前患者均已接受机械通气， 并排除了因低血容量、过敏引发的新功能不全和休克患者。 随机分为对照组及实验组， 各68例。

1. 2 方法 对照组患者进行抗感染、机械通气、血容量补充及应用血管活性药物的常规治疗；实验组患者在常规治疗的基础上接受血必净注射液（国药准字Z20040033， 天津红日药业股份有限公司， 10 ml/支；100 ml加入氯化钠注射液100 ml静脉滴注， 2次/d）与注射用乌司他丁（商品名：天普洛安；……