祝 斐 陈谦学

胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤，约占80%，其中胶质母细胞瘤（glioblastoma，GBM）的预后最差，中位生存时间12～15个月[1]。胶质瘤的发病机制极其复杂，深入了解胶质瘤发生、发展中的关键分子，对胶质瘤的诊治具有重要意义[2～4]。糖磺基转移酶2（carbohydrate sulfotransferase 2，CHST2）是糖6-O-磺基转移酶家族成员，与骨肉瘤的转移密切相关[5]。本文采用生信分析方法探讨CHST2在胶质瘤组织中表达变化及其意义。

1 资料与方法

1.1 数据检索 从Gliovis在线数据库中获取TCGA、CGGA和Rembrandt数据集（http://gliovis.bioinfo.cnio.es/）[6]。将获得的CHST2基因表达数据和对应的临床信息匹配，缺失预后信息的样本排除。利用TIMER在线网站分析CHST2和免疫浸润的相关性（https://cistrome.shinyapps.io/timer/）[7]。

1.2 统计学分析 采用Gr aphPad Pr i sm 8.0 软件进行分析，计量资料用±s表示，用t检验和单因素方差分析及Tukey检验；P＜0.05 认为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 CHST2的表达水平与胶质瘤病理特征的关系TCGA和CGGA数据集分析GBM和低级别胶质瘤（lower grade glioma，LGG）CHST2的表达水平，结果显示GBM组织CHST2表达水平显著高于LGG（P＜0.05；图1A、1B）。异柠檬酸脱氢酶（isocitrate dehydrogenase，IDH）突变型胶质瘤CHST2表达水平明显低于IDH野生型胶质瘤（P＜0.05；图1C、1D）；1p19q缺失的胶质瘤CHST2表达水平明显低于未发生缺失的胶质瘤（P＜0.05；图1E、1F）。间充质型GBM组织CHST2的表达水平明显高于前神经型、经典型GBM（P＜0.05；图1G、1H）。

2.2 CHST2表达水平与胶质瘤预后的关系TCGA、CGGA和Rembrandt数据集分析CHST2与胶质瘤预后的关系，结果显示，胶质瘤、GBM和LGG病人，CHST2高表达组生存时间均显著低于低表达组（P＜0.05；图2）。

2.3 CHST2表达水平与胶质瘤放、化疗反应的关系O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（O6-methylguanine-DNA methyltransferase，MGMT）启动子甲基化的GBM和LGG病人，CHST2过表达组生存时间较低表达组明显缩短（P＜0.05；图3A、3F）；但MGMT启动子未甲基化的GBM和LGG病人，CHST2的表达水平与病人生存时间没有明显关系（P＞0.05；……