郑翠玲，王 力，程 焱，崔 巍

（国家癌症中心 国家肿瘤临床医学研究中心 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院检验科，北京 100021）

目前，临床实验室血常规检测工作需要同时使用数台血液分析仪才能够完成，由于不同仪器检测原理、内部构造及其他因素的影响，同一临床标本在不同仪器上的检测结果可能存在一定的差异。因此，保证不同仪器间检测结果的准确性和一致性，不仅是检验工作的重点，也是国际标准化组织（the International Organization for Standardization，ISO）15189标准对检验结果可比性的要求[1]。为了有效保证检验结果的准确性、一致性和可比性，进行高效的室内质量控制（internal quality control，IQC）是必要措施，临床实验室一般使用仪器配套质控品来进行IQC，但配套质控品成本高、有效期短、多次重复混匀后会导致部分检测数据出现漂移。为解决这一问题，本研究建立了一套利用新鲜全血标本进行日常IQC的方案，截至目前，运行良好。

1 材料和方法

1.1 标本来源

实验室每天在完成IQC后，按照美国临床实验室标准化协会（the Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI）EP9-A2[2]文件的要求，从测定当天的乙二胺四乙酸二钾抗凝标本中选择新鲜血比对标本，该标本各项指标均在参考区间内，无异常警示，标本量约2 mL。新鲜血比对标本尽可能在6 h内完成[3-4]比对。

1.2 仪器与试剂

日本Sysmex公司XN-9000血液分析仪（包含5个模块）和XS-800i血液分析仪（2台），共7台仪器。以性能良好、规范化操作、定期参加我国国家卫生健康委临床检验中心室间质量评价，且结果为优秀的血液分析仪作为靶机，以其他血液分析仪作为比对仪器。……