董娜娜 郭瑞娟 付爱芹

1烟台市烟台山医院肿瘤内一科，烟台 264000；2烟台市烟台山医院东院肿瘤内科，烟台264000

长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)和微小RNA(microRNA, miR)是两类小分子非编码RNA，两者通过相互作用参与肿瘤的发生和发展，可作为肿瘤靶向治疗的分子靶点[1-3]。F-box和富含亮氨酸的重复蛋白19反义RNA 1(FBXL19-AS1)属于lncRNA，lncRNA FBXL19-AS1在胃癌[4]、非小细胞肺癌[5]和乳腺癌[6]等肿瘤中表达升高，促进肿瘤发展进程。但lncRNA FBXL19-AS1对胰腺癌发生发展的影响未见报道。Starbase生物信息学软件预测显示，lncRNA FBXL19-AS1可能靶向结合miR-339-3p。研究表明，miR-339-3p在胃癌细胞中呈低表达，上调其表达可抑制胃癌细胞增殖并促进细胞凋亡[7]；miR-339-3p在结直肠癌组织和细胞系中表达下调，过表达miR-339-3p可抑制结直肠癌肿瘤生长和转移[8]。但miR-339-3p对胰腺癌发生发展的影响也未见报道。本研究检测lncRNA FBXL19-AS1和miR-339-3p在胰腺癌组织和细胞中的表达水平，观察其对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力及相关蛋白表达的影响，验证lncRNA FBXL19-AS1与miR-339-3p的靶向关系，以期阐明lncRNA FBXL19-AS1和miR-339-3p在胰腺癌发生发展中的作用，为胰腺癌治疗提供新的分子靶点。

资料与方法

一、胰腺癌组织、细胞株lncRNA FBXL19-AS1和miR-339-3p表达检测

收集2017年1月至2019至8月间烟台市烟台山医院手术切除且病理确诊的73例胰腺癌患者的癌组织及匹配的癌旁正常胰腺组织(距离手术切缘>3 cm)。TNM分期：Ⅰ期10例、Ⅱ期18例、Ⅲ期34例、Ⅳ期11例；低分化35例、中分化28例、高分化13例。患者术前均未接受放疗或化疗等辅助治疗。所有标本取下后立即置-196℃液氮中保存。

应用Trizol法抽提胰腺癌和癌旁组织总RNA，应用 RNA逆转录与扩增试剂盒(大连宝生物工程有限公司)逆转录成cDNA，按说明书操作。转……