陈建民，卢卫红，王卫平，赵俊雄，华深，范卫星，张晨

精神分裂症病因学研究是目前精神医学界的热点和重点。既往流行病学研究显示该病具有较高的遗传度，是一种多基因所致的复发性疾病[1]。多巴胺假说是精神分裂症的经典病因学假说。沉默信息调节因子1(SIRT1)是一种依赖NAD+的III类组蛋白去乙酰化酶，与多巴胺能神经传递相关，在神经保护、损伤修复、神经分化方面具有重要作用[2]。有研究报道SIRT1基因与精神分裂症的发生有关[3-4]。因此，SIRT1基因被认为是精神分裂症的易感基因之一。最近一项研究发现SIRT1基因rs3758391位点具有生物学功能，影响该基因的表达[5]，本研究旨在验证rs3758391位点与精神分裂症易感性及其症状维度之间的关系，以探讨SIRT1基因在精神分裂症发生过程中的作用机制。

1 对象和方法

1.1 对象

2017年1月至2018年12月在浙江省金华市第二医院就诊的精神分裂症患者467例。入组标准[6]：符合美国《精神障碍诊断与统计手册》第4版(DSM-IV)中精神分裂症诊断标准；年龄18～50岁，性别不限；初中及以上文化程度；入组前已处于稳定状态至少6个月；取得患者本人及家属的知情同意。排除标准：诊断不明者；6个月内使用过改良电抽搐治疗或经颅磁刺激治疗者；目前服用抗抑郁药治疗者；物质滥用/依赖者；患有严重躯体疾病者。对照组为社区招募的健康志愿者492名，无严重躯体疾病史、精神疾病史和精神疾病家族史。病例组：男246例，女221例，平均年龄(35.41±13.62)岁，平均病程(7.42±4.83)年；对照组：男249名，女243名，平均年龄(34.25±8.18)岁。两组性别、年龄比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。