王 芳，赵振国，王晓丽，许 芳

骨髓增生异常综合征（MDS）作为较为常见的一种疾病，主要表现在于患者骨髓造血细胞形态发生改变或发育异常，后续出现造血功能障碍等疾病[1]。因患者骨髓增生机能下降，患者容易出现外周血细胞或全血细胞减少等症状，导致患者血干细胞发生异常。当骨髓增生异常综合征患者处在进展期，临床症状为免疫侵袭，一些患者会慢慢发展为白血病。因此，临床应及早给予恰当、有效的治疗，从而改善患者总体血液情况，确保患者获得较好的预后效果。沙利度胺是临床用来治疗免疫介导疾病的调节药物，随着人们对其研究的逐步深入，这种药物的活性及疗效得到进一步证实。本研究以60例MDS病例为对象，观察患者接受不同方法治疗的临床疗效，现总结报告如下。

1 资料与方法

1.1 病例资料 通过回顾分析的方法对在某院接受治疗的60例病例展开研究，入选者均为MDS，纳入时间2018年10月～2020年6月。依据患者住院顺序将其实施分组，对照组有18例男性、12例女性，年龄33～56（47.9±3.1）岁，病程1～6（3.1±1.0）年；研究组中男性、女性依次为16例，14例，年龄31～58（48.2±3.2）岁，病程1～5年，平均病程2.8～0.9年。 两组年龄、性别等资料比较无统计学差异（P＞0.05），有可比性。

1.2 纳入及排除标准 （1）纳入标准：所有患者均经临床病理学确诊[2]；入选者均自愿参与此次研究，并签订知情同意书；（2）排除标准：排除精神疾病或意识障碍者；排除不配合者；排除资料不完整者；排除出现严重脏器不全的患者；排除哺乳或妊娠期患者。

1.3 方法 60例患者入院后均给予实验室检查，针对患者急性症状开展相应的治疗。……