魏伟 魏灵睿 冷辉

(1.湖北省随州市中心医院儿科，湖北 随州 441300； 2.湖北大学生命科学学院，湖北 武汉 430062； 3.湖北省随州市中心医院病案统计科，湖北 随州 441300)

川崎病(Kawasaki disease，KD)是一组以全身血管炎为主要病理特征的黏膜皮肤淋巴结综合征，多发于5岁以下的婴幼儿，临床可表现为发热、皮疹、手足红肿和眼结膜充血等[1]。目前，KD的发病机制尚不明确，临床主要采用静脉输注丙种球蛋白和口服阿司匹林等治疗，但仍有部分患者的治疗效果并不十分满意[2]。有研究[3-4]显示，KD是儿童心脏病的重要诱因之一，若不及时诊治，可引起冠状动脉损伤(coronary artery lesion，CAL)，甚至发生心肌梗死，严重影响患儿的预后。分析KD患儿的血清学指标，正确评估患者的疾病发展，指导临床治疗，具有重要的临床意义。miRNA是一类具有多种调控作用的单链非编码RNA，可与靶mRNA的3’-UTR结合，调节细胞内的多条重要信号通路[5]。miR-1和miR-26均为近年发现的与心血管疾病密切相关的miRNA，可调控细胞内重要信号通路的表达，影响血管平滑肌细胞和血管内膜细胞的增殖，参与心血管疾病的发生和发展[6-7]。但miR-1和miR-26与KD患儿之间的关系尚不清楚。因此，本研究检测了KD患儿的血清miR-1和miR-26水平，并进一步分析血清miR-1和miR-26水平与患儿临床特征和CAL发生之间的关系，旨在探索miR-1和miR-26与KD病情发展之间的关系，以指导临床治疗。

1 材料与方法

1.1 一般资料

选择2016年1月—2019年12月湖北省随州市中心医院收治的92例KD患儿，男58例，女34例，年龄0.50～5.00岁，平均(2.76±0.85)岁。纳入标准：均符合小儿心脏病学中KD的诊断标准[8]，均处于急性发作期，均为初次发病，均获得患儿家属知情同意，经医院医学伦理委员会审核通过。……