肖 华 卓 芬 黄娟娟（三亚中心医院检验科，三亚 572000）

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种多发于青年女性的自身免疫介导的经典的结缔组织病，累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等，可导致患者多系统损害［1］。传统实验室指标，如抗双链DNA（dsDNA）抗体，补体C3、C4、血沉（ESR）及C反应蛋白（CRP）等，灵敏度和特异度不高，且其检测结果影响因素较多，尚不能成为诊断SLE的最佳标志物。因而，寻找能够在SLE患者体内特异表达的生物标志物，对SLE的辅助诊断及病情评估尤为重要。微小核糖核酸（microRNA，miRNA）是一类长度在21～25 nt的非编码RNA，通过促进细胞活化、分化、凋亡、代谢及信号传导等机制调节机体免疫功能和炎症反应状态，从而在SLE的发生发展中发挥重要作用［2-3］。近年来研究发现，miR-150及miR-200通过调节免疫细胞分化与信号传导等过程，参与自身免疫疾病的病理生理过程，可能作为潜在的生物标志物［4-5］。本研究通过检测SLE患者 血浆miR-150及miR-200表 达 水平，分析miR-150及miR-200对SLE的诊断价值，旨在为SLE的诊断及靶向治疗提供实验依据。

1 资料与方法

1.1 资料

1.1.1 一般资料 选取2017年1月1日至2019年6月30日海南省第三人民医院收治的SLE患者120例，其中男性18例，女性102例，年龄19～64岁，平均（36.20±8.74）岁。采用SLE病情活动指数（sys‑temic lupus erythematosus disease activity index，SLE‑DAI）评分评估疾病活动度，其中低活动组56例（SLEDAI评分＜9分），高活动组64例（SLEDAI评分≥9分）。纳入标准：①SLE的诊断参考美国风湿病学会（American College of Rheumatology，ACR）2009年修订的SLE分类标准；②临床试验室资料完整，能配合本次研究者。排除标准：①合并急性或慢性炎症疾病、急性肾损伤、恶性肿瘤、血液系统疾病、严重心、脑、肾等原发性疾病及其他自身免疫性疾病者；……