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血清KL-6、DD及CRP在ANCA相关性血管炎合并间质性肺病检测中的临床价值①

2021-05-27谭立明卢晓霞黄家翌宫阳阳张皓承刘宇晗余建林

中国免疫学杂志 2021年8期
关键词:意义血清差异

谭立明 卢晓霞 张 倩 黄家翌 宫阳阳 张皓承 刘宇晗 余建林

(南昌大学第二附属医院,南昌 330006)

抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎(antineutrophil cytoplasmic antibody associated vasculitis,ANCA-associated vasculitis,AAV)是一类以血清AN‑CA检测阳性和中小型血管炎症为特征的慢性自身免疫性疾病,主要包括显微镜下多血管炎、肉芽肿性多血管炎和嗜酸性肉芽肿性多血管炎三种类型,主要影响肾、肺和其他器官[1-2]。最新研究表明AAV患者的标准化死亡率是健康人的2.7倍[3]。AAV合并间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)在临床上较为常见,诊断方法主要为病史分析、临床检查、影像学分析和ANCA检测,但由于检查存在不良反应或费用较高等,不易被一般患者所接受。研究表明,血清Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(krebs von den-lun‑gen-6,KL-6)在结缔组织病(connective tissue dis‑ease,CTD)合并ILD中高表达,可以反映ILD的活动程度[4];D-二聚体(D-dimer,DD)为凝血指标,在活动期的AAV中高表达,且与ILD的发生密切相关[5-6];C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)为炎症指标,与AAV的活动性相关。本研究选取南昌大学第二附属医院45例AAV-ILD患者、42例AAV患者和40例健康体检者作为研究对象,旨在探究血清KL-6、DD及CRP检测对AAV-ILD的诊断价值。

1 资料与方法

1.1 资料

1.1.1 研究对象 选取南昌大学第二附属医院2015年5月至2019年7月确诊的45例AAV-ILD患者,42例AAV患者,40例健康体检者。AAV的诊断符合2012年美国Chapel Hill Consensus Conference关于ANCA相关性血管炎的诊断标准[7];ILD确诊条件:①临床表现有渐进性气促、干咳、活动性呼吸困难,肺部听诊有散在或弥漫的湿啰音;②肺功能检查表现出不同程度的弥散量减少及限制性通气功能障碍;③肺部高分辨率CT(high-resolution CT,HRCT)有下列影像学变化,如肺内呈现不规则线条网格样改变、双下肺外侧出现蜂窝影、小叶间隔增厚、磨玻璃影等多种表现。……

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