王光进 何林波 冯小梅（西南医科大学附属中医医院眼科，泸州 646000）

葡萄膜黑色素瘤是眼部疾病中常见恶性肿瘤之一，患者接受手术摘除眼球治疗后仍有大部分患者死亡［1-3］。目前葡萄膜黑色素瘤发病机制尚未完全阐明，因而探讨葡萄膜黑色素瘤发病机制有助于提高该病的治疗效果。微小RNA（microRNA，miR‑NA）是一种非编码单链小RNA分子，并可通过调控细胞增殖、迁移及侵袭过程而参与葡萄膜黑色素瘤等多种肿瘤发生、发展过程［4］。微小RNA-1294（mi‑croRNA-1294，miR-1294）在上皮性卵巢癌中低表达，上调miR-1294的表达可抑制上皮性卵巢癌细胞增殖［5］。miR-1294在口腔鳞状细胞癌组织中表达下调，miR-1294过表达可抑制口腔鳞状细胞癌细胞增殖及迁移［6］。目前尚未见相关文献报道miR-1294与葡萄膜黑色素瘤之间的关系。StarBase预测显示miR-1294与三结构域蛋白28（tripartite motifcontain‑ing protein 28，TRIM28）可能存在靶向调控关系，研究表明TRIM28在胶质瘤组织中表达上调，敲低其表达可抑制胶质瘤细胞的增殖及迁移［7］。但miR-1294是否靶向调控TRIM28而影响葡萄膜黑色素瘤细胞的增殖、迁移及侵袭尚未可知。本研究首次在体外研究miR-1294对葡萄膜黑色素瘤细胞增殖、迁移及侵袭的影响，对探究葡萄膜黑色素瘤的发病机制及提高临床治疗效果、改善患者预后均具有重要意义。

1 材料与方法

1.1 材料 正常葡萄膜上皮细胞系ARPE-19购自南京科佰生物科技有限公司；葡萄膜黑色素瘤细胞系SP6.5、MUM-2B、C918购自中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心。杜氏改良培养基（DMEM）、胰蛋白酶、胎牛血清均购自美国Gibco公司；Lipofectamine2000购自美国Thermo Fisher公司；miR-1294模……