熊康平，彭天辰，熊垚祎，肖 宇，鞠林高，王 刚，王行环

(武汉大学中南医院泌尿外科，湖北武汉 430071)

膀胱癌是世界上第10大常见癌症，2018年有近20万人死于膀胱癌，占所有癌症死亡人数的2.1%[1]。我们急需寻找新的更高效的膀胱癌治疗药物。肿瘤代谢重编程中肿瘤细胞能改变其新陈代谢方式，课题组前期运用膀胱癌组织及正常膀胱上皮组织进行转录组学检测分析，发现脂类代谢与膀胱癌关系密切[2]。胆固醇平衡紊乱是许多疾病如癌症的发病基础[3-4]。此外，更有报道称细胞内胆固醇的合成与膀胱癌化疗耐药相关[5]。辛伐他汀能通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶来抑制内源性胆固醇的合成，从而降低血胆固醇水平。课题组前期使用辛伐他汀来抑制胆固醇的合成，发现辛伐他汀能有效抑制膀胱癌细胞的增殖与迁移，并诱导膀胱癌细胞在G0/G1期阻滞[6]。除抑制内生合成外，外源吸收的减少也能降低血胆固醇水平。依泽麦布(Ezetimibe)能抑制外源胆固醇的吸收，被用于高胆固醇血症的治疗。有研究认为，依泽麦布与辛伐他汀的合用在降低血胆固醇的同时增加了癌症的患病率[7]，也有研究称不能证明依泽麦布会对癌症发生率产生不利影响[8-9]。甚至一些研究发现依泽麦布能有效抑制肿瘤的发展[10]。本研究采用两种细胞系，探究依泽麦布对T24和5637细胞增殖、迁移的抑制及其原理。

1 材料与方法

1.1 细胞培养膀胱癌细胞系T24和5637来自于中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库，细胞系均经由中国典型培养物保藏中心认证。……