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超高效液相色谱串联质谱法检测晨尿中儿茶酚胺及其代谢产物的价值

2021-05-26闫亚娟刘慧琳伦立民

国际检验医学杂志 2021年10期
关键词:标准分析检测

闫亚娟,黄 猛,张 丹,刘慧琳,伦立民△

1.青岛大学医学部,山东青岛266000;2.青岛大学附属医院检验科,山东青岛266000

尿液儿茶酚胺及其代谢产物的检测对嗜铬细胞瘤的诊断具有重要意义[1-2]。近年来,国内外已建立了多种液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)用于定量检测尿液中的儿茶酚胺及其代谢产物[3-6]。这些方法大多留取患者24 h的尿液进行检测,存在诸多不足之处,如标本用量多、检测耗时长、标本前处理操作复杂等,限制了儿茶酚胺及其代谢产物检测的临床应用。因此,本研究旨在建立一种快速且可同时检测尿液儿茶酚胺及其代谢产物的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS),采用简单、特异的微量尿样固相萃取,一次进样同时检测尿液中多种儿茶酚胺及其代谢产物,并建立健康成年人群尿液儿茶酚胺及其代谢产物的参考区间,为临床嗜铬细胞瘤的诊断提供帮助。

1 资料与方法

1.1一般资料 选择青岛大学附属医院体检健康者100例为研究对象,其中男51例,年龄19~65岁;女49例,年龄22~52岁。纳入研究对象均同时满足以下条件:(1)2020年1—7月来青岛大学附属医院健康体检的18~65岁成人;(2)经体格检查未见异常;(3)血常规、尿常规、血清生化检测均未见异常;(4)影像学检查肾上腺未见异常。纳入研究对象排除具有以下任意一项条件者:(1)有严重心、肺、肝、肾等器质性疾病,身体状况差;(2)不愿意参与本研究,拒绝签署知情同意书;(3)既往或目前患有或疑似患有肾上腺疾病。本研究获得青岛大学附属医院医学伦理委员会的批准,所有研究对象均自愿参与本研究,并签署知情同意书。……

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