张 婷，徐水亮

鄂东医疗集团黄石市中心医院/湖北理工学院附属医院检验科，湖北黄石 435000

缺氧缺血性脑病是指围生期新生儿窒息所引起的脑缺氧缺血性损伤，是新生儿神经系统异常和死亡的主要因素[1]。缺氧缺血性脑病在新生儿中的发病率为0.2%～0.4%，并且患儿的预后较差，病死率较高[2]。目前，对缺氧缺血性脑病的临床诊断主要依靠影像学诊断结果、患儿的临床表现及病史综合进行判断，缺乏客观、准确且有效的血清生化标志物[3]。可溶性血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)主要由血管内皮细胞和自然杀伤细胞分泌产生，具有诱导平滑肌细胞凋亡和促进炎性反应等功能，是心血管疾病诊断和治疗的新兴生物标志物[4-5]。心肌肌钙蛋白I(cTnI)主要分布于心肌，当心肌出现损伤时被大量分泌至血液中，是心肌损伤的临床诊断标志物，在急性心肌梗死和心力衰竭等心血管疾病的临床诊断中具有一定价值[6-7]。肌酸激酶同工酶(CK-MB)主要存在于心肌，参与肌酸的代谢调节，心肌损伤时迅速释放入血，是反映急性心肌梗死和心力衰竭的典型生化标志物[8-9]。目前，缺氧缺血性脑病新生儿的血清学诊断标志物仍然较少，本研究通过检测血清sLOX-1、cTnI及CK-MB水平，旨在分析它们在缺氧缺血性脑病新生儿中的水平及其与新生儿神经行为测评(NBNA)评分的关系，现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 选择2017年2月至2019年10月本院诊治的120例缺氧缺血性脑病新生儿纳入观察组，纳入标准：(1)出生后24 h内发生缺氧缺血性脑病；……