何 麟，陈 忠，赵春勤，张浩春，邓功建，董先成

达州市中心医院：1.脑血管病及介入治疗科；2.泌尿外科，四川达州 635000

缺血性卒中的特点是高发病率和高病死率[1]。80%的缺血性卒中是由动脉粥样硬化造成的动脉闭塞或狭窄引起的[2]。动脉粥样硬化是由高脂血症伴随的血管壁慢性炎症所致，这种炎症由多种细胞类型引发，如内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞[3]。微小RNA(miRNA)是内源性非编码单链RNA，可通过识别位于mRNA靶标3′非翻译区(3′UTR)的结合位点来调节基因表达，参与多种生物学功能[4-5]。血清中的miRNA常作为各种疾病的潜在生物标志物，如大肠癌、心肌梗死和急性粒细胞性白血病[6]。已有研究显示，脑动脉粥样硬化患者血清miR-33a、miR-29c、miR-126的表达失调[7-9]。本研究主要探讨血清miR-33a、miR-29c、miR-126联合检测对脑动脉粥样硬化的诊断价值。

1 资料与方法

1.1一般资料 选择2018年1月至2020年1月在本院收治的脑动脉粥样硬化患者120例为研究组，其中男54例，女66例，平均年龄(61.4±11.3)岁。脑动脉粥样硬化是指脑动脉狭窄明显(≥50%)，所有患者均接受CT和(或)核磁共振、脑多普勒超声、脑部超声、脑部磁共振脑血管成像、CT血管造影或数字减影血管造影、心脏超声检查或其他检查，以识别脑血管疾病和心脏病。排除患有确定或不确定病因、严重心脏病、近期心肌梗死或心绞痛疾病、严重感染、严重肾病或肝病、血栓性疾病或患有心脏栓塞性卒中的患者。根据动脉粥样硬化(≥50%)时闭塞的动脉数量确定脑动脉粥样硬化的严重程度，并将研究组分为单动脉组(23例)、双动脉组(53例)和多动脉组(44例)。……