ENTPD55在上皮性卵巢癌组织中高表达：基于Oncomine数据库及生物信息学方法

2021-05-07陈学平曹颖诗刘国炳黄莉萍

南方医科大学学报 2021年4期

王卉，陈学平，陈运，曹颖诗，陈瑶，刘国炳，黄莉萍

1南方医科大学第一临床医学院，广东广州 510515；2南方医科大学南方医院妇产科，广东广州510515

卵巢癌是妇科三大恶性肿瘤之一，死亡率居妇科恶性肿瘤之首，其中，上皮性卵巢癌（EOC）是卵巢癌中最常见的类型，发病率占85%以上［1］。卵巢癌发病早期临床症状不明显，确诊时多为晚期［2］。早期卵巢癌患者的5年生存率可达92%，而晚期卵巢癌患者的5年生存率仅为29%［3］。因此，卵巢癌的早发现、早诊断、早治疗对于提高患者的生存预后至关重要。ENTPD5作为一种内质网酶，可将UDP水解为UMP［4］，促进蛋白质的糖基化以及糖蛋白的折叠，其高表达可以抑制内质网应激介导的细胞凋亡，从而促进肿瘤细胞的生存和转移［5］。ENTPD5参与多种细胞功能过程，在宫颈癌、乳腺癌、脑肿瘤、结肠癌、肺癌以及前列腺癌等肿瘤中均表达增高［6-8］。但目前尚未见ENTPD5在卵巢癌中的相关研究报道，ENTPD5 是否在卵巢癌组织中呈高表达？ENTPD5是否可以成为卵巢癌早期诊断的新靶点？这些问题值得我们进一步研究探讨。

Oncomine数据库整合了全球最大的癌基因芯片信息和数据挖掘平台，可以较为全面的挖掘常见癌症亚型和正常组织差异基因的表达［9］。本研究通过收集以Oncomine为主的多个数据库信息，挖掘ENTPD5在上皮性卵巢癌中的表达情况，并分析ENTPD5在上皮性卵巢癌中的可能作用途径及其与肿瘤细胞免疫浸润的相关性，为后续ENTPD5基因与上皮性卵巢癌的相关性研究提供证据支持。