王宝财 金寿德 张新

肺癌是我国常见恶性肿瘤，其死亡率和发病率居于恶性肿瘤首位，其中85%为非小细胞肺癌。目前治疗方法包括分子靶向治疗、化疗、放疗、免疫治疗、手术、中医中药治疗等。非小细胞肺癌确诊时普遍已经发展至中晚期，失去根治性手术最佳时机，中晚期患者放化疗后中位生存期也仅有10～11个月，3年生存率约为5%[1-2]。分子靶向药物存在继发性和原发性耐药还，不能克服复发转移。肿瘤发生、发展、复发、转移均与肿瘤微环境有关，肿瘤微环境包括了免疫因子、新生血管、肿瘤间质、内皮细胞等，包括了缺氧微环境、酸性微环境、免疫抑制微环境。研究发现在氧气充足情况下可通过糖酵解而非氧化磷酸化为肿瘤细胞提供能量，肿瘤新生血管缺乏、肿瘤血管结构异常、肿瘤快速进展会导致肿瘤微环境缺氧并产生大量酸性代谢物质，肿瘤处于缺氧环境，在这种状态下，HIF-1α通过调整血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)及糖酵解途径促使肿瘤新生血管和血管密度增加[3-4]。但目前关于HIF-1a高表达与非小细胞肺癌病情、肿瘤血管新生和预后的研究升高，尚不能断定HIF-1α促使非小细胞肺癌癌灶供血血管新生、病情进展和不良预后。为此笔者开展研究分析HIF-α对非小细胞肺癌病情、肿瘤血管新生和预后的影响，为今后该病治疗方法和预后评估方法改进提供参考，现报道研究如下。

资料与方法

一、一般资料

采用回顾性研究，纳入笔者医院2014年8月-2016年2月期间收治的100例非小细胞肺癌患者。……