杨亮，杨风光综述，向高，康学文审校

1.湖北文理学院附属医院襄阳市中心医院，湖北 襄阳 441021；2.兰州大学第二医院，甘肃 兰州 730000

骨肉瘤（Osteosarcoma，OS）是骨骼系统最常见的原发性恶性肿瘤，其特征为高度恶性，可迅速侵犯周围组织并向全身转移［1］；青少年及儿童患者死亡率较高［2-3］。随着手术技术、放射治疗及联合化学治疗的发展，OS患者长期生存率有所降低，但无病生存率及5年总生存率仍低于50%～60%，且近40%的OS患者死亡是由肺转移引起［4-5］。因此，研究OS治疗的新策略尤其针对OS发病过程所涉及的分子靶点尤为重要。

长链非编码 RNA（long noncoding RNA，lncRNA）是一类长度大于200个核苷酸的RNA，由于其无开放阅读框（open reading frame，ORF），又称为非编码RNA［6］。小核仁RNA宿主基因（small nucleolar RNA host gene，SNHG）是lncRNA中新发现的一类大型非编码基因家族，研究发现，SNHG在癌症的发生发展过程中起重要作用［7］，SNHG通过相关信号通路促进OS细胞的增殖、侵袭及转移，严重影响OS患者的预后。为深入认知SNHG在OS中的作用及机制，本文就lncRNA SNHG基因家族对OS的作用作一综述。

1 SNHG1、SNHG3 ～ SNHG5、SNHG12 及 SNHG16对OS的作用

1.1 SNHG1 研究表明，SNHG1在各种癌症中表达异常，并对癌症的发生发展起重要作用，如SNHG1在肝癌细胞（hepatoma carcinoma cell，HCC）中上调，促进HCC的增殖及侵袭［8］；在非小细胞肺癌中上调并抑制miRNA-101-3p的表达，显著促进非小细胞肺癌的发生及发展［9］。SNHG1在OS的发病过程中起着重要作用。研究发现，与相邻的非肿瘤组织比较，SNHG1在OS肿瘤组织中的表达显著增加，与非肿瘤细胞系比较，OS肿瘤细胞系中SNHG1的表达显著上调［10-12］，2018 年，JING 等［11］发现，SNHG1 高表达与肿瘤组织的大小、TNM分期及淋巴结转移呈正相关，生存分……