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不伴脊柱发育不良脊髓内多发巨大脂肪瘤1例

2021-04-06黎天尊陈军周椿

中国神经精神疾病杂志 2021年12期
关键词:信号手术

黎天尊 陈军 周椿

椎管内脂肪瘤是一种罕见的良性肿瘤,多见于腰骶部,常伴有脊柱发育不良和皮下脂肪瘤。不伴脊柱发育不良的髓内脂肪瘤占所有椎管内肿瘤不到1%[1],多位于颈胸段脊髓[2]。我们收治了1例不伴脊柱发育不良的髓内多发巨大脂肪瘤,现报告如下。

1 临床资料

患者,女,22岁,因“腰背部疼痛2年,加重伴双下肢无力2周”入院。患者2年前无明显诱因出现腰背部疼痛,疼痛程度较轻,无明确定位,逐渐向胸背部进展,患者未予以重视,没有治疗。2周前开始上述疼痛加重并出现双下肢无力、行走不稳、踩棉花感及感觉障碍。发病后患者精神、食欲、睡眠可,体质量无明显变化,大小便正常。患者既往有肥胖,无传染病及家族疾病史。查体:脊柱发育正常,外观无明显畸形。体质量指数(body mass index,BMI)48 kg/m2。双上肢痛温觉、精细触觉和本体感觉正常,肌张力正常,肌力5级。双下肢痛温觉正常,精细触觉和本体感觉减退,肌张力稍增高,肌力4-级。肱二头肌反射、肱三头肌反射、腹壁反射、肛门反射正常,膝反射和跟腱反射增强。Hoffmann征(-),Babinski征(+)。全脊柱磁共振检查提示:颈7-胸1、胸3-胸11节段髓内短T1长T2信号,压脂序列呈低信号,增强扫描未见明显强化,考虑脂肪瘤(图1)。诊断为不伴脊柱发育不良的髓内多发脂肪瘤。

图1 患者全脊柱磁共振检查 肿瘤位于颈7-胸1、胸3-胸11髓内。T1像(A、B)呈高信号,T2像(C、D)呈高信号,压脂像(E、F)肿瘤信号明显被抑制,增强扫描(G、H)肿瘤无明显强化。

患者手术采用后正中入路,给予颈7-胸1、胸3-胸11节段髓内肿瘤部分切除+扩大成形术。……

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