霍江华，倪倩，田冲冲，杨烨，卢小敏，俞黎黎，李长峰，钱炳俊

(1.江苏医药职业学院医学技术学院，江苏 盐城 224005； 2.盐城市第一人民医院检验科，江苏 盐城 224005)

原发性高血压是一种严重影响我国居民健康的多因素慢性疾病，也是导致我国居民心血管病死亡的主要原因，调查显示我国年龄≥18岁居民的高血压患病率为25.2%，患病人数多达2.7亿，但目前其分子机制尚未完全清楚[1]。研究表明，微RNAs(microRNAs，miRNAs)可通过参与活化肾素-血管紧张素-醛固酮系统、促进血管平滑肌收缩、影响血管内皮细胞功能等途径参与高血压的发生发展[2]。研究发现，自发高血压大鼠主动脉弓内miR-150-5p的表达水平降低，而miR-150-5p表达水平的降低使转录因子特异性蛋白1(specific protein 1，SP1)及其下游基因血管紧张素Ⅱ1型受体的表达增加，从而导致自发高血压大鼠的血压升高；同时该研究还发现，应用抗氧化表没食子儿茶素没食子酸酯能通过增加miR-150-5p的表达，降低自发性高血压大鼠血压[3]。可见，miR-150-5p参与了血压调节。有研究发现，高血压患者循环血液中出现了多种miRNAs的表达改变，但有关高血压患者循环miR-150-5p表达变化的人群研究较少，且结果并不一致[4-5]。本研究通过测定受试者循环miR-150-5p的表达水平，分析miR-150-5p表达与高血压之间的关系。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2019年5—11月在盐城市第一人民医院住院的80例原发性高血压患者作为高血压组，符合《中国高血压防治指南(2018年修订版)》[6]中的原发性高血压诊断标准[收缩压≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(或)舒张压≥90 mmHg]，选择同期31例非高血压(收缩压<140 mmHg和舒张压<90 mmHg)患者作为非高血压组。排除继发性高血压、有原发性肾脏疾病患者，所有研究对象均签署知情同意书。

1.2方……