刘巧利，张百红，徐良，岳红云

(1.甘肃中医药大学临床医学院，兰州 730000； 2.联勤保障部队第九四〇医院 a.肿瘤科，b.眼科，兰州 730050)

抑制素是一种由性腺产生的调节脑垂体功能的水性因子。它于1985年由Ling等[1]首次从猪卵泡细胞中提取纯化并分离出来。研究表明，抑制素βA(inhibin βA，INHBA)基因具有高度保守性，不仅在许多动物体内有表达，在人体多种组织中也被检测出来，且作用广泛；它参与了人类从早期胚胎发育到组织终末分化的各种生物学过程，也与恶性肿瘤的发生、进展、治疗及预后等密切相关[2]。恶性肿瘤细胞的侵袭转移促使更差的癌症预后，大量研究表明，INHBA基因的异常表达与人类某些恶性肿瘤的发生发展有关，其在这些肿瘤中的表达明显上调，特别是生殖系统肿瘤[3-6]。如Nagaraja等[3]证明肾上腺素刺激癌细胞产生INHBA基因，而INHBA基因可以诱导癌症相关成纤维细胞表型，进一步促进卵巢癌细胞的迁移和转移，说明INHBA基因是影响恶性肿瘤预后的重要因素。另有研究发现，INHBA基因的异常表达与某些消化系统肿瘤[4]、血液系统肿瘤[5]及头颈部肿瘤[6]的发生发展也密切相关，且在这些肿瘤中可能发挥促癌或抑癌的双重作用，这种双重作用可能与转化生长因子-β(transforming growth factor-beta，TGF-β)/Smad信号通路在癌症早期具有抑癌作用而在肿瘤晚期具有促癌作用有关[7]。现就INHBA基因与几种恶性肿瘤的关系予以综述，以为恶性肿瘤寻找更好的早期诊断及预后标志物。

1 INHBA基因概述

1.1INHBA基因的结构 抑制素是由不同的亚基组成的同源或……