梁云云 莫 沛 解龙昌 陈 艳 胡 楠 傅君毅

缺血性卒中是中国卒中最常见的类型，其已成为我国人口主要死亡原因[1]。血管再生作为内源性神经修复的一部分，在卒中早期为了增加侧支循环的供应以及紧密耦合神经元再生和少突胶质细胞再生，血管再生和血管重构的机制被激活，并在卒中后几天甚至几周内保持很高水平[2-4]。近年来，随着对外泌体研究的深入，已证实外泌体调控的细胞间信息交流过程也广泛参与了脑血管系统的生理、病理过程，并在缺血性脑卒中血管再生机制中扮演着重要的角色[5-6]。研究发现外泌体内含有丰富的miRNAs，这些miRNAs是其发挥治疗功能的一个关键性因素[7-8]，miR-126是一种重要的可调控血管新生的miRNA[9]，但血小板外泌体能否通过携带的miRNAs促进缺血性脑卒中血管再生目前研究尚少。

本实验通过检测缺血性脑卒中患者与健康志愿者血小板外泌体携带miR-126水平，推测血小板外泌体及其携带的miR-126可能在缺血性脑卒中患者血管再生发挥重要作用。

1 资料与方法

1.1 一般资料

2019年6月—12月在广州医科大学附属第二医院神经内科入选急性缺血性脑卒中住院患者50人，体检中心收集健康志愿者50人，分为卒中组和对照组。缺血性脑卒中患者入选标准：依据《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》，结合患者的神经影像学及临床病例资料，诊断为缺血性脑卒中。 排除标准：各种原因导致的出血性脑血管病患者；外伤或夹层引起的头颈部血管狭窄或闭塞；……