线粒体质量控制与心血管疾病
2021-03-25吴繁刘莉金娟韩宇博邹国良隋艳波
国际心血管病杂志 2021年3期
吴繁 刘莉 金娟 韩宇博 邹国良 隋艳波
目前,心血管疾病仍然是全球疾病负担的主要原因[1]。线粒体质量直接决定了心肌细胞的工作状态,维持线粒体质量在心血管疾病中起重要作用,可控制心血管疾病的进展。
1 线粒体质量控制体系
1.1 线粒体生物发生
线粒体生物发生是一个严格的调控过程,首先通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(PGC-1α)激活核呼吸因子1/2 和线粒体转录因子A等信号分子,驱动线粒体DNA(mtDNA)的复制和转录,并在翻译因子的作用下翻译成蛋白,线粒体蛋白再根据它们的前序列定向到线粒体外膜、膜间隙、线粒体内膜或基质。高度保守的Ⅲ型组蛋白去乙酰化酶家族(SIRTs)中的SIRT1和SIRT3在线粒体生物发生过程中对PGC-1α起到一定的活化作用[2]。
1.2 线粒体动力学
线粒体通过不断融合和分裂来改变形状、大小和数量,以满足细胞新陈代谢的需求。线粒体融合蛋白1和线粒体融合蛋白2可调控线粒体外膜的融合。视神经萎缩1蛋白是一种与线粒体内膜紧密结合的跨膜蛋白,可被加工成短型和长型,两者协同完成线粒体内膜的融合,对稳定线粒体嵴以进行有效的线粒体呼吸非常重要。发动蛋白相关蛋白1(DRP1)通过与线粒体外膜上的受体结合使线粒体分裂。
1.3 线粒体自噬
微管相关蛋白3衔接子介导的线粒体自噬主要依赖PTEN诱导的假定激酶1(PINK1)。线粒体膜电位去极化激活PINK1,其靶蛋白(泛素和线粒体融合蛋白2)会向线粒体外膜募集E3泛素连接酶Parkin。Parkin可被PINK1磷酸化激活,进而使线粒体外膜上的多种蛋白质泛素化。……
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