田静，惠晓君，张靖，任亚方，张朋

（南阳市中心医院1.新生儿科，2.小儿外科，河南 南阳473000）

感染性肺炎是新生儿的常见疾病之一，也是引起新生儿病死的常见病因之一，其发生与新生儿免疫系统尚未发育完善，容易感染细菌、病毒、支原体等病原菌有关，但具体的发病机制未完全阐明。 过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator activated receptor γ, PPAR γ）属于核受体超家族，是一类由配体激活的转录因子，参与糖脂代谢、炎症反应、氧化应激反应的调控[1-2]。编码PPAR γ基因存在广泛的单核苷酸多态 性（single nucleotide polymorphism, SNP），其 中rs1801282 是研究最多的PPAR γ基因SNP 位点[3-4]。该位点CCA 向GCA 的突变被证实是≥14 岁的肺炎脓毒症患者发生多器官功能障碍的保护因素[5]，但这一突变是否与新生儿肺炎的发生有关尚未见明确报道。为此，本研究拟检测肺炎新生儿PPAR γ基因rs1801282 位点的SNP，分析该基因SNP 与新生儿肺炎发生、血清炎症细胞因子质量浓度的关系，进而为新生儿肺炎发病机制的研究及未来疾病的个体化防治提供理论支持。

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性选取2016年3月—2019年3月南阳市中心医院收治的感染性肺炎新生儿90 例。纳入标准：①符合新生儿细菌性肺炎的诊断标准；②胎龄37～42 周；③临床资料及临床样本完整；④取得家长知情同意。排除标准：①有宫内缺氧或新生儿窒息史；②有吸入性肺炎、新生儿呼吸窘迫综合征；③合并先天性畸形或其他先天性疾病；④合并免疫缺陷。根据病情将感染性肺炎新生儿分为轻症肺炎组52 例和重症肺炎组38 例。另取同期在该院分娩的80 例健康新生儿作为对照组。……