贾 宁，邵珊珊,2，3，陈文斌,2,3，薄 涛,2,3，赵家军,2,3，方 丽,2,3，何 钊,2,3，高 聆,2,3

(1. 山东第一医科大学附属省立医院，山东 济南 250021；2. 山东省内分泌与脂代谢重点实验室，山东 济南 250021；3. 山东省临床医学研究院内分泌代谢研究所，山东 济南 250021)

非酒精性脂肪肝是脂肪在肝脏的异位沉积导致的一系列肝脏病变，包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、肝硬化和肝癌，其全球发病率为22.10%～28.65%[1]。非酒精性脂肪肝的病理影响不仅仅限于肝脏，而且涉及人体各个系统，影响慢性疾病如冠心病、高血压、2型糖尿病、肿瘤、慢性肾病等的发生发展[2]。然而目前非酒精性脂肪肝的治疗除了生活方式干预外，并无有效药物获批[3]。茵陈是肝胆系统疾病常用的中药之一，具有保肝、利胆、抗肿瘤、免疫调节等作用[4-5]，其单方用于慢性肝炎的治疗效果较好[6-7]，但对非酒精性脂肪肝的干预作用及机制尚不明确。本实验通过高脂诱导制备非酒精性脂肪肝小鼠模型，探讨了茵陈单方的可能作用机制，为茵陈的临床合理应用提供依据。

1 实验材料与方法

1.1实验动物 6～8周龄C57BL/6J雄鼠购自北京维通利华公司，于室温22～24 ℃，相对湿度50%～70%，每日12 h日光灯循环照明的环境饲养，自由饮食饮水。动物研究经山东省立医院动物伦理委员会审查批准(2018-011)。

1.2主要试剂及实验设备 丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)(深圳，迈瑞生物医疗电子股份有限公司)，组织三酰甘油(TG)含量测定试剂和组织总胆固醇(TC)含量测定试剂(北京，普利莱基因技术有限公司)，TC测定试剂盒、TG测……