氧化型低密度脂蛋白和核因子-κB在颈动脉粥样硬化中的应用*

2021-02-24刘首明江小萍沈祖泓刘冰冰朱少琴

检验医学与临床 2021年3期

刘首明，江小萍，沈祖泓，刘冰冰，朱少琴，柳健

广东省清远市中医院：1.检验科；2.老干部保健科；3.科教部；4.功能科,广东清远 511500

我国因动脉粥样硬化(AS)引起的急性心脑血管疾病形势越来越严峻，颈动脉内膜中层厚度(CIMT)增加和形成斑块的不稳定性是心脑血管疾病发病的重要生理、病理基础[1]。大量研究证实,AS是多种免疫因素和炎症因子参与的慢性炎性疾病[2-3]；AS以机体内皮细胞受损、功能障碍为起始，继而血脂侵入内皮组织下，引起单核细胞、巨噬细胞浸润及平滑肌细胞迁移至内膜下增殖并吞噬脂质形成泡沫细胞，分泌多种促炎细胞因子，导致动脉内膜增厚、纤维化和粥样斑块形成。有文献报道，AS发病机制涉及炎性反应、脂质代谢失调及氧化应激等多种病理生理机制[4]。因此，从AS炎症信号通路角度研究干预AS病变过程具有重要意义。低密度脂蛋白(LDL)是导致AS的主要危险因素，可引起血管壁损伤、血管内皮通透性增强并大量释放氧自由基[5]，可氧化循环中的LDL修饰成为氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)，并聚集于内皮细胞下，具有强烈的致AS作用，并成为AS研究的热点之一。核因子-κB(NF-κB)是一种具有多项基因转录调控作用的转录因子，存在于心肌细胞、血管平滑肌细胞及内皮细胞中，参与多种心血管疾病的发生和发展。本研究旨在证实oxLDL水平和AS NF-κB p65表达水平在中西结合用药的情况下对颈动脉粥样硬化及斑块的影响及相关性，为临床治疗提供依据。