朱 好 胡 蓉 顾蔚蓉

（复旦大学附属妇产科医院产科 上海 200011）

PLHLDA2（Pleckstrin homology-like domain，family A，member 2）是位于染色体11p15的母源性印迹基因，主要在胎盘中表达，既往研究发现PHLDA2与子代出生体重呈负相关［1-2］，通过促进滋养细胞凋亡、抑制滋养细胞侵袭，在妊娠并发症的发生发展中起到重要作用［3］。本研究采用Realtime PCR和焦磷酸甲基化测序方法检测子痫前期孕妇胎盘组织中印迹基因PHLDA2的表达改变和甲基化差异，初步了解PHLDA2与子痫前期的关系。

资料和方法

研究对象 早发型子痫前期4例、晚发型子痫前期16例及正常对照组30例子代胎盘组织均来源于复旦大学附属妇产科医院2017年6月—2018年12月分娩的产妇。各组孕妇知情同意将组织进行科学研究，本研究获得复旦大学附属妇产科医院伦理委员会批准（批件号：Kyy2016-42）。

纳入标准 子痫前期组为根据《妇产科学》（第九版）［4］教材，符合子痫前期及慢性高血压并发子痫前期，系自然妊娠且无其他妊娠合并症者的胎盘组织；其中发病孕周＜34周者为早发型子痫前期，发病孕周≥34周者为晚发型子痫前期。正常对照组为自然妊娠且无妊娠合并症者的胎盘组织。

排除标准 合并内科或外科的合并症，包括糖尿病、肾炎、心脏病、贫血、肝炎、妊娠期肝内胆汁淤积症、性传播性疾病，以及其他孕妇内外科疾病。合并妊娠期或分娩期的并发症，如前置胎盘、胎盘早剥、产时发热、胎儿窘迫、羊水量异常、胎儿畸形、巨大儿、胎儿贫血、胎儿先天性疾病等。

妊娠结局及新生儿情况 记录各组一般信息、分娩方式、孕龄和新生儿出生体重、Apgar评分等。……