王 媛，刘艳杰，颜 南，王正东，王梦露，沈超男

1.沈阳医学院附属中心医院 干诊内科，辽宁 沈阳 110024；沈阳医学院 2.医学应用技术学院；3.基础医学院；4.公共卫生学院，辽宁 沈阳 110000

放射线会激活小胶质细胞表达炎性因子，促进炎性反应，诱导神经元损伤和凋亡[1]。全氟辛烷磺酸盐(perfluorooctane sulphonate，PFOS)是一种常用的表面活性剂。有研究报道，PFOS已成为一种新型的持久性污染物，可在人体中富集，对神经系统产生毒性作用[2]。另有研究发现，PFOS会通过调节小胶质细胞诱导炎性反应，引起神经元损伤，通过海马体的脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor，BDNF)及其下游的酪氨酸激酶受体(tyrosine kinase receptor B，TkrB)诱导神经毒性[3]。但是，PFOS对放射后海马体损伤的影响尚不清楚。本研究旨在探讨PFOS对小胶质细胞活化及放射后海马体损伤的影响。现报道如下。

1 材料与方法

1.1 实验材料 清洁级雌性昆明(KM)小鼠40只，体质量(30±2)g，购自北京维通利华实验动物技术有限公司。放射源钴(60Co，GWXJ80型)，水迷宫视频跟踪分析系统(泰盟科技有限公司，中国)，酶联免疫吸附试剂盒和TUNEL凋亡试剂盒(碧云天公司，中国)，免疫荧光染色抗体(Abcam公司，美国)，PVDF膜(Bio-Rad公司，美国)。ECL试剂盒(Amersham，美国)，显微镜以及激光共聚焦显微镜(Olympus，日本)。

1.2 实验分组 将40只小鼠随机分为对照组、放射组、PFOS组和放射+PFOS组，每组各10只。放射组和放射+PFOS组小鼠通过60Co照射，根据参考文献[4]，将小鼠固定在距放射源80 cm的操作台上，通过铅孔垂直照射，避开眼睛等器官，照射剂量为15 Gy，隔天照射，进行2次，累积30 Gy。PFOS组与放射+PFOS组根据参考文献[5]，使用PFOS干预，于照射前3 d和1 d腹腔注射PFOS，剂量为10 mg/kg，其他各组小鼠注射等量生理盐水。……