甲状腺原发性平滑肌肉瘤合并乳头状癌1例
2021-01-23高金莉
临床与实验病理学杂志 2020年12期
许 燕,高金莉
患者男性,56岁,体检发现甲状腺肿块4年,期间患者未行任何治疗,定期随访,肿块逐渐增大。甲状腺超声示右侧甲状腺结节,TiRads Ⅳb。咽喉部增强CT示:甲状腺右侧叶占位,恶性可能。
病理检查眼观:甲状腺组织,大小10.5 cm×7.5 cm×5.5 cm,切开见一灰白色肿块,大小7.5 cm×6.5 cm×4.0 cm,质中,界不清,包膜不完整。镜检:肿瘤界限不清,无明确包膜(图1),肿瘤有两种形态:(1)上皮样细胞形态,呈乳头状生长,核较大并且有重叠,核仁不明显,核拉长、有核沟,核分裂象少;(2)梭形细胞形态,肿瘤细胞弥漫性生长,肿瘤细胞呈束状、交织状,片状排列,肿瘤细胞异型性明显,核仁明显,核分裂象易见(图2)。免疫表型:上皮样细胞弥漫表达CK(图3)、EMA、TG和TTF-1,Ki-67增殖指数约3%。梭形细胞弥漫表达SMA(图4)、H-Caldesmon(图4),Ki-67增殖指数约60%。

①②③④
病理诊断:甲状腺原发平滑肌肉瘤合并乳头状癌。
讨论原发性甲状腺平滑肌肉瘤合并乳头状癌罕见,尚未见文献报道。1969年报道了首例甲状腺原发性平滑肌肉瘤,目前为止文献报道了近40例[1-2]。患者年龄范围32~90岁(除了1例6岁免疫系统缺陷患者),本例患者年龄为55岁。原发性甲状腺平滑肌肉瘤最常见表现为无痛性、生长迅速的颈部肿块。
这些肿瘤的病因尚不十分清楚,主要有两种观点:第一种认为是由甲状腺静脉的平滑肌发育而来[3];另一种认为可能是甲状腺间变性癌中平滑肌化生的结果。Tulbah等[4]对1例6岁免疫缺陷儿童甲状腺平滑肌肉瘤进行探究显示,肿瘤细胞EBV阳性,并认为这种肿瘤是在感染了EB病毒(EBV)后平滑肌发生恶性转化而形成。……
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