李 梅，何桂芳，李明凤，郑露露，蔡永萍,，尹 玉,

目前，前列腺癌(prostate cancer, PCa)的发病率和病死率均较高，已成为男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤[1]。由于我国人民生活方式日趋西化及医疗水平的提高，PCa的检出率逐年增加。因此，识别新的诊断和治疗方案研究PCa的发病机制意义重大。Nanog基因是肿瘤干细胞的转录因子，在维持干细胞的多能分化性、调节细胞增殖及非对称分裂起关键作用[2]。Nanog在多种实体肿瘤的癌变和进展中起主导作用，包括乳腺癌、胚胎性癌症、精原细胞瘤和原位睾丸癌等；且Nanog表达增加与癌症的临床进程有关[3]。在PCa干细胞研究中，Gong等[4]认为Nanog作为维持干细胞多能性的关键分子，是分离和鉴定PCa干细胞的标志物；Jeter等[5]也提出Nanog可以促进PCa的干细胞特性，可促进去势抵抗性PCa细胞的再生。SOX2是SOX基因家族的重要成员，最近的研究表明，SOX2与转移性PCa的发生、发展和预后不良有关。同时SOX2与Nanog协同对维持胚胎干细胞多能性以及特定组织成体干细胞自我更新的能力具有关键作用。本文收集PCa组织和良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia, BPH)组织，检测Nanog和SOX2的表达，探讨两者的相关性及其与PCa发生、发展的关系。

1 材料与方法

1.1 材料收集2015年1月～2016年12月安徽医科大学第一附属医院行活检或手术切除的前列腺标本127例，其中62例BPH ，年龄56～86岁，平均69.89岁；65例PCa，年龄53～88岁，平均69.25岁。所有患者均未接受放、化疗或免疫治疗，均经两名资深病理医师采用双盲法判读。PCa组织按Gleason评分以主要分化程度和次要分化程度分别评分，两项评分相加≤4分为高分化组，5～7分为中分化组，8～10分为低分化组。……