李 红，王 萍，黄晨曦，刘 灵，李根霞

子痫前期(preeclampsia，PE)是妊娠20周后出现的特发性高血压综合征[1]。PE的病因和发病机制尚未完全阐明，研究[2]发现胎盘滋养细胞凋亡过多可引起胎盘浅着床，螺旋动脉重铸失败，进而导致PE等妊娠疾病的发生。微小RNAs(miRNAs)是一类内源性非编码单链小分子RNA，可通过对mRNA的转录后调控影响细胞增殖、分化、凋亡等多种生物学功能[3-4]。沉默信息调节因子1(silent information regulator 1，SIRT1)是III类组蛋白去乙酰化酶，具有抗氧化应激、抗凋亡和延长寿命等作用[5]。研究[6]发现SIRT1与滋养细胞分化以及胎盘形成相关。在肿瘤细胞中miR-34a可靶向调控SIRT1影响肿瘤细胞的增殖和凋亡[7]。然而miR-34a通过调节SIRT1影响滋养层细胞增殖和凋亡尚未见报道。该研究旨在通过探讨miR-34a对SIRT1表达的调控作用及对HTR-8/SVneo细胞增殖和凋亡的影响, 为PE发病机制的研究和治疗提供新的思路。

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.1.1组织收集 收集2018年5月—2019年 6 月于郑州大学第三附属医院行剖宫产手术的30例PE患者，和同期在我院行剖宫产的30例正常足月孕妇的胎盘组织。PE的诊断标准严格按照第8版《妇产科学》。排除标准为孕妇患有慢性高血压、妊娠糖尿病、心血管疾病、肝炎、胎儿染色体异常或其他妊娠并发症。2组孕妇孕周、收缩压、舒张压、蛋白尿、胎儿出生体质量比较, 差异有统计学意义(P<0.05)。2组孕妇年龄、体质量指数, 差异无统计学意义(P>0.05)。本研究经郑州大学第三附属医院伦理委员会批准，患者均知情同意。

1.1.2细胞株 人孕早期绒毛外滋养细胞HTR-8/SVeno购自美国典型培养物保藏中心。

1.1.3主要试剂 DMEM高糖培养基购自美国Hyclone公司；……