杨 娟，程国梅，董亚娜，张艳慧，龙文义

卵巢上皮癌(epithelial ovarian carcinoma，EOC)是最常见的卵巢癌组织学类型，是一种异质性疾病[1]。目前用于治疗大多数晚期卵巢癌患者的护理标准涉及细胞减灭术和铂类化学疗法，尽管许多接受初次化疗的患者反应率很高，但大多数晚期卵巢癌患者最终都会发展出对化疗有抵抗力的复发性疾病[2]。因此，鉴定敏感的，非侵入性的生物标志物以改善早期发现并指导治疗尤为紧急。微小RNA(MicroRNA，miRNA在各种类型的人类癌症中可充当癌基因或抑癌基因[3]。miR-455-3p在多种肿瘤中低表达，作为抑癌基因参与调控各种生物进程，包括细胞增殖、凋亡、迁移及药物抗性等[4-5]。已有研究[6]表明miR-455-3p通过靶向调控转脂蛋白4抑制卵巢癌细胞SKOV-3的增殖、迁移及上皮间质转化。然而miR-455-3p在卵巢上皮癌中的作用尚不明确。该文旨在研究miR-455-3p通过靶向HDAC2对卵巢上皮性癌细胞生长和运动的影响。

1 材料与方法

1.1 试验试剂Roswell Park Memorial Institute 1640(RPMI 1640)培养基、胎牛血清、青-链霉素、胰蛋白酶购自美国Gibco公司；BRDU细胞增殖检测试剂盒、LipoRNAiTM转染试剂、BCA蛋白浓度测定试剂盒、Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒购自上海碧云天生物技术研究所；荧光素酶检测试剂盒购自北京solarbio公司；Transwell购自美国Corning公司；Ki67、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)、波形蛋白(Vimentin)、纤维粘连蛋白(Fibronectin)购自英国Abcam公司。

1.2 细胞培养人卵巢癌细胞HO-8910来源于中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库，将细胞培养于RPMI1640培养基中，添加10%胎牛血清和1%青-链霉素，置于37 ℃含5%CO2的培养箱中培养，每24 h更换新鲜培养基，1 ∶2传代。选用对数生长期细胞为实验用细胞。……