血管生成过程中的自噬调控作用及自噬信号通路调控机制研究进展
2021-01-11周罗慧柏亚明孙毅王昱冕王红
山东医药 2021年6期
关键词:信号
周罗慧,柏亚明,孙毅,王昱冕,王红
昆明医科大学/昆明医科大学附属心血管病医院(云南省阜外心血管病医院),云南昆明650000
年龄≥50 岁、高脂血症(hyperlipoidemia,HL)、动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)及高血压等均为心血管疾病的影响因素[1]。全世界范围内每年死于心血管疾病的患者高达1 500 万例,且≥50%以上存活患者生活无法自理[2-3]。细胞自噬(Autophagy)在人体的生理、病理过程中随处可见。自噬处于正常表达状态时能起到清理细胞内过量或受损的细胞器和蛋白质,继而维持蛋白质平衡,调节细胞内循环。若机体受到严重损害时,自噬又会参与其中,过度自噬时还会参与疾病进展。当细胞出现过度自噬可参与机体的病理过程。血管损伤后的血管生成和再生对心血管疾病的发生发展具有重要意义。心肌梗死后梗死组织内的血管再生对改善患者心功能极为重要。最新研究,自噬可介导血管生成,但其具体信号通路对血管生成的调控作用机制还需进一步研究。现将血管生成过程中的自噬调控作用及自噬信号通路调控机制研究进展综述如下。
1 自噬的生理功能
自噬广泛存在于真核细胞中,可分为巨自噬、微自噬、分子伴侣介导自噬。细胞在受到刺激时,可诱发自噬,首先细胞内形成自噬体,自噬体与溶酶体结合形成自体吞噬泡并在溶酶体内酶解最终完成该过程。自噬在生理条件下可维持细胞稳态,清除功能异常的细胞,保护受损细胞,起到内源性管家的作用;而应激条件下,可导致过度自噬并引起细胞死亡,促进疾病的发生发展。……
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