张维 张绒 徐家萍 廉秋芳 田慧娟 李晶晶 任朋朋 赵志茹

越来越多研究结果表明阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome，OSAHS)是多种心脑血管疾病的危险因素，在OSAHS 人群中积极筛查心脑血管疾病的高危人群，早期予以干预治疗对降低心脑血管病的发生率具有重要意义[1-3]。 Calpain-10 属于钙依赖性蛋白酶家族成员，近年来大量研究证实，Calpain-10 基因多态性与2 型糖尿病发生存在明显遗传相关性[4-5]。本课题组前期研究发现携带Calpain-10 基因SNP43 GG 基因型可显著增加OSAHS 及缺血性卒中的发病风险[6]。 本次研究拟通过观察OSAHS 患者Calpain-10 基因多态性与颈动脉内-中膜厚度(carotid intra - media thickness，CIMT)的关系，旨在进一步探讨OSAHS 加速动脉粥样硬化进程的作用机制，寻找防治心脑血管疾病潜在的遗传学靶点。

资料与方法

1.研究对象 前瞻性连续选择2017 年1 月至2019 年1 月，在延安大学咸阳医院住院治疗的OSAHS 患者纳入研究记为OSAHS 组。 入组标准:①年龄＞18 岁；②OSAHS 诊断符合中华医学会呼吸病学分会睡眠呼吸障碍学组《阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊治指南》[7]，且OSAHS 病程＞2 年；③临床资料完整。 排除标准:①合并糖尿病；②合并其他严重肝肾疾病、恶性肿瘤等；③妊娠期女性。 本研究纳入OSAHS 患者共260 例，包括男性169 例，女性91 例，平均年龄(58.01±8.69)岁，按照颈动脉超声检查结果分为两个亚组，即CIMT 正常组和CIMT 增厚组，其中CIMT 正常组共84 例，包括男性58 例，女性26 例，平均年龄(57.84±9.10)岁；CIMT增厚组共176 例，包括男性111 例，女性65 例，平均年龄(58.09±8.49)岁。 另外，随机选择同期在我院体检的126 例经颈动脉超声检查正常的健康体检者作为对照组，其中包括男性76 例，女性50 例，平均年龄(57.82±8.26)岁。……