周甜

[摘要] 目的 研究并分析功能性消化不良患者采用莫沙必利聯合黛力新治疗的临床效果。 方法 方便选取该院2017年3月—2018年3月收治的110例功能性消化不良患者作为研究对象，依据电脑随机方式将患者分为对照组和实验组，每组功能性消化不良患者55例，对照组功能性消化不良患者实行莫沙必利治疗，实验组功能性消化不良患者实行莫沙必利联合黛力新治疗，对比两组功能性消化不良患者治疗后治疗效果、不良反应率以及临床病症评分变化。 结果 治疗后，实验组功能性消化不良患者的治疗有效率为98.18%（54/55）高于对照组治疗有效率78.18%（43/55），比较差异有统计学意义（χ2=7.856，P=0.000）;两组患者治疗后不良反应率大致相同，比较差异无统计学意义（P>0.05）;两组患者治疗前上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气等临床病症评分大致相同，比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后，实验组功能性消化不良患者上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气等临床病症评分低于对照组，比较差异有统计学意义（t=12.340，P=0.000）。 结论 莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良具有良好治疗效果，能够帮助患者实现疾病治疗，具有极高治疗有效率，同时不良反应率低，且有助于改善患者临床病症评分，值得实施推广。

[关键词] 功能性消化不良;莫沙必利;黛力新;治疗效果;不良反应

[中图分类号] R57          [文献标识码] A          [文章编号] 1674-0742（2019）09（c）-0130-03

[Abstract] Objective To study and analyze the clinical effects of mosapride combined with Dailixin in patients with functional dyspepsia. Methods Convenient selected a total of 110 patients with functional dyspepsia admitted to our hospital from March， 2017 to March， 2018 were enrolled. The patients were divided into the control group and the experimental group according to the computer randomized method. Each group had functional dyspepsia. There were 55 patients in each group. The patients with functional dyspepsia in the control group were treated with mosapride. The patients with functional dyspepsia in the experimental group were treated with mosapride combined with Dailixin， and the therapeutic effects of the two groups of patients with functional dyspepsia were compared， as well as adverse response rates and changes in clinical disease scores. Results After treatment， the effective rate of the patients with functional dyspepsia was 98.18% （54/55）， which was higher than that of the control group 78.18% （43/55）. The difference was statistically significant （χ2=7.856， P=0.000）; the adverse reaction rate of the two groups of patients after treatment was about the same， the difference was not statistically significant （P>0.05）; the two groups of patients before treatment， upper abdominal pain， upper abdominal distension， early satiety， hernia and other clinical conditions scored roughly same， the difference was not statistically significant （P>0.05）; after treatment， the experimental group of functional dyspepsia patients with upper abdominal pain， upper abdominal distension， early satiety， hernia and other clinical symptoms scores lower than the control group， the difference was statistically significant （t=12.340， P=0.000）. Conclusion Mosapride combined with Dailixin has a good therapeutic effect on functional dyspepsia. It can help patients to achieve disease treatment， has extremely high therapeutic efficiency， and has low adverse reaction rate， and helps to improve the clinical disease score of patients. It is worth implementing promotion.

[Key words] Functional dyspepsia; Mosapride; Dailixin; Therapeutic effect; Adverse reactions

功能性消化不良（functional dysp ep sia ， FD）属消化内科疾病，患者发病时以上腹胀，上腹痛，嗳气，早饱，恶心，食欲不振，呕吐等为常见病症[1-2]。为帮助患者进行治疗，摆脱病症困扰，该文方便选取该院2017年3月—2018年3月收治的110例功能性消化不良患者作为研究对象，而展开功能性消化不良患者采用莫沙必利联合黛力新治疗的临床效果的相关研究，报道如下。

1  资料与方法

1.1  一般资料

该次研究对象为方便选取该院收治的110例功能性消化不良患者。将患者姓名输入电脑，由电脑系统随机将患者分为两组，其中，对照组共计55例功能性消化不良患者，实验组同样共计55例功能性消化不良患者。对照组男性患者33例，女性患者22例;年龄为25～65岁，平均年龄为（45.7±2.7）岁。实验组男性患者30例，女性患者25例，年龄为25～66岁，平均年龄为（45.8±2.8）岁。两组患者基本信息差异无统计学意义（P>0.05）。

纳入标准与排除标准

纳入标准：①确诊为功能性消化不良患者。②患者以及患者家属同意配合研究，并签署知情协议书。③获得医院伦理委员会批准[3]。

排除标准：①非功能性消化不良患者。②拒绝配合研究患者。

1.2  方法

两组患者依据研究安排接受对应治疗方案进行疾病治疗，对照组功能性消化不良患者实行莫沙必利治疗，大致治疗内容如下所示：患者遵照医嘱按时服用莫沙必利（国药准字H19990315），患者于每天用餐前服用5 mg莫沙必利，3次/d。连续服用4周。在治疗期间，禁止服用其他对消化系统有影响药物，并杜绝吸烟喝酒饮茶。

实验组功能性消化不良患者实行莫沙必利联合黛力新治疗，大致治疗内容如下所示：患者按时按量服用莫沙必利，时间和剂量与对照组患者相同，在此基础上患者增加黛力新（注册证号H20171104）服用，患者服用黛力新，2次/d，1片/次，10.5 mg/片。该组患者同样治疗4周，治疗期间杜绝其他任何影响消化系统药物，以及刺激性食物。

在治疗期间安排专业随访护理人员对患者进行随访，确定患者服药依从性，保证患者严格按照研究计划进行，实现预期治疗目标[4-5]。

1.3  观察指标

对比两组功能性消化不良患者[6]治疗后治疗效果率（以显效、有效、无效为记录标准，若患者治疗后病症消失，血尿常规检查无异常、心电图检查正常，则判断为显效;若患者治疗后病症有所改善，各类检查结果均得到不同程度改善，则判断为有效;若患者治疗后病症不变或者恶化，则判断为无效）、不良反应率（主要记录服药后是否出现不良反应，并记录具体症状）以及治疗前后上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气等临床病症评分（评分以0、1、2、3、4分为评定标准，若患者无症状则判断为0分;若患者偶尔出现病症，但无明显异常状况，则判断为1分;若患者时常行出现病症，且有轻微异常感，则判断为2分;若患者频繁出现病症，且异常感明显，则判断为3分;若患者症状严重，需要实施治疗，则判断为4分）

1.4  统计方法

研究所采集数据均使用SPSS 22.0统计学软件处理，计量资料使用（x±s）表示，行t检验，计数资料[n（%）]行χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2  结果

2.1  对比两组功能性消化不良患者的治疗有效率

治疗后，实验组功能性消化不良患者的治疗有效率为98.18%（54/55）高于对照组治疗有效率78.18%（43/55），比较差异有统计学意义（P<0.05），见表1。

2.2  对比两组功能性消化不良患者治疗后不良反应率

两组患者治疗后均未出现不良反应，两组患者不良反应率为0.0%（0/55），数据对比相同，比较差异无统计学意义（P>0.05）。

2.3  对比两组患者治疗前后上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气等临床病症评分

两组患者治疗前上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气等临床病症评分差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后，实验组功能性消化不良患者上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气等临床病症评分低于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05），见表2。

3  讨论

功能性消化不良是现实生活中较为常见病症，多称为“消化不良”。发病原因与胃窦十二指肠运动协调紊乱及内脏高敏等因素有关，同时患者的心理状况以及所处环境可直接影响患者临床病症表现。患者发病后以早饱和食欲减退、上腹胀等病症为常见症状。同时根据患者身体状况和精神装可出现失眠、焦虑抑郁、头痛等症状[7]。

目前我国治疗功能性消化不良疾病多采用药物治疗为常见，由于功能性消化不良疾病无常用药物和特效药物，治疗时多以医生经验开药。因此為了帮助患者治疗，该文特此展开了功能性消化不良患者采用莫沙必利联合黛力新治疗的临床效果的相关研究，希望以此增强功能性消化不良疾病的治疗效果。

该次研究共选取了110例功能性消化不良患者参与其中，为凸显研究结果，该次研究采用了电脑随机方式将患者分为两组，并给予不同治疗方案治疗。在治疗期间患者在护理人员的帮助下严格按照研究计划制定的治疗方案进行疾病治疗，确保的研究结果的科学性和真实性[8]。

研究结果显示，实验组55例功能性消化不良患者实行莫沙必利联合黛力新治疗后，共计54例患者完成了疾病治疗，总治疗有效率为98.18%。患者采用该治疗方案后，临床病症得到有效控制，上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气等临床病症评分大幅降低，实现了治愈。同时莫沙必利联合黛力新治疗方案具有极高的治疗安全性，患者在治疗期间未发生任何不良反应。该研究结果与王岩学者[9]研究结果显示50例患者实行莫沙必利联合黛力新治疗后，总治疗有效率为98.0%大致相同（P>0.05）。

综上所述，莫沙必利联合黛力新用于治疗功能性消化不良具有极高治疗有效率，能够帮助患者消除病症，实现疾病治疗。同时其安全性极高，患者可放心服用，建议作为功能性消化不良疾病一线治疗药物。

[参考文献]

[1]  陈艳黎，路志术，郑艳玲，等.功能性消化不良行枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗的临床疗效[J].现代消化及介入诊疗，2016，21（4）：626-628.

[2]  陈晓兵.莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效[J].中外医学研究，2015，13（36）：121-123.

[3]  殷旭东，李敬.莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果观察[J].社区医学杂志，2016，14（3）：64-65.

[4]  陈喜苹.莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床效果观察[J].世界最新医学信息文摘：连续型电子期刊，2015， 15（85）：102-103.

[5]  黄彦梅.莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床观察[J].基层医学论坛，2015，17（11）：1481-1482.

[6]  陈军.莫沙必利联合黛力新对功能性消化不良的治疗作用研究[J].饮食保健，2018，5（22）：69.

[7]  李洁.探讨莫沙必利和黛力新治疗老年功能性消化不良的临床效果以及对患者心理状态的影响[J].中国实用医药，2015，10（20）：3-4.

[8]  郭刚.针对功能性消化不良患者采用奥美拉唑、莫沙必利联合黛力新治疗的临床效果分析[J].世界最新医学信息文摘：连续型电子期刊，2015，15（51）：96.

[9]  王岩.莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效观察[J].中国医药指南，2018，16（7）：168-169.

（收稿日期：2019-06-23）