徐雄峰, 邱 波, 李华杰, 易 鹏

武汉大学人民医院骨外科, 武汉430060

骨关节炎(osteoarthritis，OA)是一种以慢性关节软骨退行性病变和丢失为主，以及关节边缘和软骨下骨骨质增生为主要病理特征的疾病，其治疗仍是临床尚未解决的问题。间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)来源于组织和器官，是一种具有多向分化潜能的成体干细胞,能够分化为成骨[1]、软骨[2]、肝[3]等。实验证实，诱导后的MSCs能够转化为软骨细胞修复受损的关节软骨，能治疗实验性的OA[4]。目前MSCs在常规平板培养(two-dimensional culture，2D培养)过程中发生衰老和向成骨细胞自主分化、增殖能力减退、抗炎能力降低，严重影响了MSCs的治疗效果。

壳聚糖是广泛存在于大自然界中的甲壳素衍生物，具有无免疫原性、低毒性、高生物相容性的特点，壳聚糖大分子和胶原大分子之间有很好的相容性，能够发生相互交联作用。壳聚糖薄膜(chitosan membrane，CM)上培养的MSCs的迁徙性和干性关键基因的表观遗传状态的改变已经被证实，某些迁徙相关细胞表面受体的mRNA表达显著增加[5]，干性相关基因如Oct4、Sox2和Nanog的mRNA表达水平显著高于常规培养的MSCs[6]。这些结果提示壳聚糖薄膜培养的MSCs在维持其干性、归巢能力等方面明显优于常规培养的MSCs，壳聚糖薄膜培养对MSCs的表观遗传状态产生了影响。表观遗传状态的变化可能影响其抗炎基因的表达和维持，并影响MSCs的抗炎特性。本文旨在探讨壳聚糖薄膜培养对人脐带 MSCs抗炎相关基因表达的影响，为进一步探讨CM培养的MSCs在OA软骨修复中的作用奠定基础，为OA的治疗提供新思路。……