李乾鹏，冉学红，朱旭，刘洋，盛志新，刘丽萍

(潍坊市人民医院，山东潍坊261000)

急性髓系白血病(AML)是一组高度异质性、源于白血病干细胞的恶性克隆性疾病群[1]。随诊疗技术的提高，AML患者预后得到很大改善，但因AML易复发和耐药，导致现阶段治疗失败率较高[2]。对AML复发耐药机制深入研究，有助于探索更有效的诊疗手段。果蝇zeste基因增强子同源物2(EZH2)[3,4]具有组蛋白甲基转移酶的活性，在多种恶性实体肿瘤(如卵巢癌、胃癌等)中高表达，且与预后不良相关[4～6]。新近报道显示，血液系统恶性肿瘤中EZH2呈高表达，并且EZH2高表达多发生在高危患者[3]，提示EZH2参与血液系统恶性肿瘤的发生发展。张力蛋白同源的10号染色体缺失的磷酸酶基因(PTEN)是一种具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因，位于10号染色体上[7]。PTEN可使PIP3去磷酸化，调节细胞的增殖与存活[8]。PTEN在肿瘤组织中低表达，是某些肿瘤(如膀胱癌、胃癌等)诊断及预后的重要参考指标。研究表明，PTEN表达或活性水平微量降低可导致肿瘤易感性增强[8]。另有报道显示，PTEN表达缺失可促进白血病干细胞产生[8,9]。由此可见，PTEN在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。为探讨EZH2、PTEN在AML发生发展中的作用，本研究采用实时荧光定量PCR法检测AML患者骨髓单个核细胞中的EZH2、PTEN mRNA表达，并分析EZH2 mRNA与PTEN mRNA表达的相关性，为AML的诊疗提供新思路。

1 材料与方法

1.1 骨髓单个核细胞来源 选取潍坊市人民医院血液科2014年3月～2015年3月收治的AML患者60例纳入AML组，其中男29例、女31例，年龄16～82(47.24±7.91)岁。AML诊断标准参照《血液诊断及疗效标准第3版》。……