薛莉君 杨洋 张径舟

【摘要】度洛西汀是一种新型的选择性5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）再摄取的双重抑制药。作为一种新型的治疗慢性神经疼痛的杭抑郁药，此文对其药理机制、不良反应做出的一系列综述。

【关键词】度洛西汀 药理 抑郁症 疼痛 不良反应

盐酸度洛西丁是一种对去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取具有双重抑制作用的药品，2002年美国FDA批准的第一个用于治疗抑郁症和慢性神经疼痛的药物。为了更好的了解盐酸度洛西丁，本文对其药理作用机制、不良反应等相关问题进行了论述。

盐酸度洛西丁的临床应用，使得位于突触间隙的5-羟色胺和去甲肾上腺素的含量得到增加，改善了患者的情感状态，从而实现治疗重症抑郁障碍病症的患者，其次洛西汀还可以抑制通向脑部的疼痛感信号来缓解慢性神经疼痛。度洛西汀临床多为肠溶片，因而可以达到良好的口服吸收效果，在服药后6h达到药峰浓度，同时其不受摄食的影响，临床使用很方便，它主要是通过肝脏的细胞色素氧化酶进行代谢，最后经尿液排泄。

抑郁症对人体的伤害是缓慢无形且难以恢复的，在临床上的表现形式通常是情感性精神病，患病较轻微者会出现对生活失望、对自己感到绝望，患病严重者会出现吃安眠药、割腕、跳楼等自杀或对他人行凶的行为。相比于其他抗抑郁药，度洛西汀不仅在治疗抑郁症方面具有显著药效，还对抑郁症患者伴发的慢性神经疼痛也有一定的疗效，还能缓解压力性尿失禁和糖尿病周围神经性疼痛等。……