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甲营养不良儿童血清25羟基维生素D水平检测

2018-07-02张芳芳

实用皮肤病学杂志 2018年1期
关键词:同年龄组湿疹年龄

张芳芳

维生素D属于脂溶性维生素,主要为维生素D2(麦角骨化醇)及维生素D3(胆骨化醇),有广泛的生理作用,其中毒极为罕见[1],而缺乏十分常见,影响着30%~50%的人[2],其缺乏与多种疾病的发生有密切关系。25羟基维生素D(25-hydroxy vitamin D,25HVD)是维生素D的中间代谢产物,在血中浓度稳定,半衰期较长,是评价维生素D营养状况的最佳指标[3,4]。大多数甲营养不良患儿无并发疾病,临床常因其病因不明而治疗棘手。本文通过检测和分析甲营养不良患儿血清25HVD的水平,以探讨25HVD在甲营养不良发病中的作用。

1 对象与方法

1.1 研究对象

图1 甲营养不良患儿临床表现

选择2016年10月—2017年7月在我院皮肤科门诊就诊的甲营养不良患儿22例(图1),病程>1个月,其中男14例,女8例,年龄1~13岁,平均(4.68±3.46)岁;湿疹患儿20例,病程>1个月,其中男11例,女9例,年龄1~9岁,平均(3.75±2.49)岁。入选标准:病程>1个月,年龄1~13岁,无糖皮质激素、免疫抑制剂、维生素D类药物以及钙剂服用史,停用抗组胺药>3 d。排除标准:临床诊断为肝功能异常、肾功能异常、佝偻病;患有甲真菌病、贫血、银屑病、扁平苔藓等伴随的甲病;存在过敏性鼻炎、哮喘等过敏性疾病。另外选取同期本院体检的15例健康儿童,其中男11例,女4例,年龄1~10岁,平均(3.47±2.64)岁。甲营养不良组、湿疹组及健康对照组之间性别、年龄差异无统计学意义(P>0.05),3组资料具有可比性。

1.2 方法

入选患儿均于早晨空腹采集外周血,分离血清,采用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测血清25HVD2、25羟基维生素 D3(25-hydroxy vitamin D3,25HVD3)、25HVD(D2+D3)水平。实验严格按照试剂盒说明书进行操作。血清25HVD水平分级:1~14岁HVD≤5.0 ng/ml为维生素D严重缺乏,5.1~15.0 ng/ml为维生素D缺乏,15.1~20.0 ng/ml为维生素D不足,20.1~100.0 ng/ml为维生素D正常,≥100.1 ng/ml为维生素D过量。

1.3 统计学方法

用SPSS22.0软件进行数据统计分析。计量资料间比较采用方差分析,计数资料以百分数表示,计数资料间比较用卡方检验。P<0.05为差异有统计学意义。

表1 不同年龄组25HVD检测结果比较

表2 不同疾病组25HVD检测结果比较

2 结果

不同年龄组患儿血清25HVD2含量比较差异无统计学意义(P>0.05),血清25HVD3含量及血清总25HVD含量比较差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。随着年龄增长,患儿血清25HVD3及总25HVD水平开始下降,最明显的是8~13岁儿童。

甲营养不良组患儿25HVD严重缺乏1例,缺乏7例,不足5例,正常9例;湿疹组患儿25HVD缺乏1例,不足2例,正常17例;健康对照组25HVD缺乏1例,不足2例,正常12例。3组患儿血清25HVD2含量比较差异无统计学意义(P>0.05),血清25HVD3含量及血清总25HVD含量比较差异有统计学意义(P<0.05)。甲营养不良患儿血清25HVD水平明显低于湿疹患儿及健康儿童,差异有统计学意义(P<0.05)(表2)。湿疹组患儿及健康对照组儿童血清25HVD水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。

3 讨 论

维生素D是一组类固醇衍生物,主要来源于皮肤合成和食物摄取。维生素D不仅能够调节钙磷平衡,还具有调控细胞增殖、防治代谢综合征等多种生物学功能[5,6]。儿童甲营养不良多由营养缺乏造成,补充多种维生素及钙等有助于其恢复。

本研究显示,不同年龄组儿童的25HVD2水平无显著差异,3组差别主要由25HVD3所致。不同年龄组儿童血清25HVD3水平比较,随儿童年龄增大呈增加趋势,25HVD异常检出率增加,究其原因,可能是由于儿童户外接受阳光照射受限,膳食结构不合理,天然食物中维生素D含量少,而随着儿童年龄增长家长又往往忽略对其维生素D的补充。

本研究还发现甲营养不良患儿血清25HVD水平明显低于湿疹儿童及健康儿童,同时发现缺乏及不足的比例高达59.10%,显著高于湿疹患儿及健康儿童。提示25HVD缺乏可能参与甲营养不良的发生。但甲营养不良患儿血清25HVD水平对甲营养不良病情严重程度无直接影响。有研究表明,25HVD3在肾近端小管1α-羟化酶的催化下可生成活性更高的1.25-二羟维生素D3,其与甲状旁腺激素一起调节人体钙磷代谢,同时1.25-二羟维生素D3可上调树突状细胞及IL-10的表达,抑制角质形成细胞的增殖、生长和分化[7]。维生素D缺乏可影响儿童肠道对钙磷的吸收,造成甲板结缔组织新陈代谢紊乱,影响正常甲板再生。推测维生素D缺乏可能与儿童甲营养不良有关。但由于甲营养不良病因复杂,补充维生素D对甲营养不良是否有效,还需要更多的研究和临床试验来证实。

[1] Holick MF, Binkley NC, BiSchoff-Ferrari HA, et a1. Evaluation,treatment, and prevention of vitamin D deficiency:an Endocrine Society clinical practice guideline [J]. J Clin Endocrinol Metab,2011, 96(7):1911-1930.

[2] Lavie CJ, Lee JH, Milani RV. Vitamin D and cardiovascular disease will it live up to its hype [J]. J Am Coll Cardiol, 2011,58(15):1547-1556.

[3] 沈平, 陈益明, 熊翠莲, 等. 2153例儿童血清25-羟基D水平分析 [J].浙江医学, 2013, 35(12):1182.

[4] 向伟. 维生素D缺乏性佝偻病的防治进展 [J]. 中华儿科杂志, 2008,46(3):195.

[5] Pludowski P, Holick MF, Pilz S, et a1. Vitamin D effects on musculoskeletal health, immunity, autoimmunity, cardiovascular disease, cancer, fertility, pregnancy, dementia and mortality-A review of recent evidence [J]. Autoimmun Rev, 2013, 12(10):976-989.

[6] Institute of Medicine. Dietary reference intakes for calcium and vitamin D [M]. Washington DC: National Academy of Sciences, 2011.

[7] 杨欢, 苏忠兰, 张美华. 1.25-二羟维生素D3与皮肤病 [J]. 实用皮肤病学杂志, 2014, 7(4):286-288.

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