张传朓，张继平

Gilbert综合征是一种遗传性非结合性高胆红素升高性疾病，是临床上最为常见的一种先天性黄疸。近年，从组织病理学和基因水平诊断该病增多。现就近期我院经肝组织病理学和基因检测确诊的2例患者的临床资料进行分析，并复习了有关文献，现报道如下。

1 病例摘要

例1女，36岁。因“反复眼黄、尿黄、皮肤黄36年”于2016年6月15日入院。缘于出生后即被发现眼黄、皮肤黄，尿黄，饮食等日常生活如常，无皮肤瘙痒。生长发育正常，尿黄因过度劳累或熬夜后加重，经休息后缓解。多次在多家医院就诊，检查提示总胆红素（TBIL）波动于120～150μmol/L，谷丙转氨酶（ALT）正常，未明确诊断，常规治疗无好转。10年前，妊娠时血清TBIL升高至250 μmol/L，分娩后恢复至以前水平。患者亲属中无类似症状者。体检：巩膜、皮肤中度黄染，未见肝掌、蜘蛛痣，腹平坦、肝脾未触及，肝区无叩痛。化验：TBIL 153.9μmol/L，IBIL67.0 μmol/L，血清 HBsAg、HBV DNA、抗 -HCV、HCV RNA、抗 -HIV、抗 HAV-IgM、抗HEV-IgM、抗CMV-IgM、抗EBV-IgM、常见自身抗体均阴性。骨髓穿刺检查、血常规、尿常规、血清甲胎蛋白、凝血功能和其他生化指标均无明显异常。上腹部CT检查无明显异常。肝穿刺活组织检查标本送广州金域医学检验中心病理科检查，发现肝小叶结构存在，部分汇管区轻微扩大，未见炎性细胞浸润。区域性毛细胆管轻度扩张，淤胆性色素颗粒有围绕毛细胆管现象（图1～3），将外周血送往北京宏微特斯生物科技有限公司行基因检测，发现患者尿苷葡萄糖醛酸转移酶基因突变点位于启动子上游PBREM-3263（-3279）以编码区外显子EX0N1上的GGAAGA Gly71Arg（表1），最终确诊为Gilbert综合征。……