陈朝晖

摘要目的：探讨度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效与安全性。方法：收治抑郁症患者94例，随机分为传统组与新型组，传统组采用帕罗西汀治疗，新型组采用度洛西汀治疗，比较两组治疗效果。结果：新型组治疗效果和不良反应发生率均明显优于传统组（P<0.05）。结论：度洛西汀治疗抑郁症的疗效显著，安全性高。

关键词抑郁症；度洛西汀；帕罗西汀

抑郁症患者在发病之后，个人情绪会出现持续且明显的低落，患者的活动能力会逐渐消退，思维功能与认知功能都会变得更为迟缓，且很多患者在病情愈加严重后会产生明显的自杀倾向。抑郁症除了会给患者本身带来严重影响之外，更会给患者的家庭造成负担。我院在抑郁症患者的临床治疗中分别应用了帕罗西汀与度洛西汀，现报告如下。

资料与方法

2013年5月-2016年12月收治抑郁症患者94例，所有患者接受检查后均与CCMD-3中关于抑郁症的诊断标准相吻合，本次试验需要排除如下患者：精神疾病患者、孕产期患者、滥用药物或酒精者、癌症患者。将以上所有患者随机均分作传统组与新型组，每组47例。传统组男20例，女27例，年龄23～62岁，病程1～12个月；新型组男19例，女28例，年龄22～64岁，病程2-14个月。两组对象的基本资料比对，差异无统计学意义（P>0.05）。

方法：①传统组对象需要接受帕罗西汀口服治疗，患者的初始服药剂量为20 mg/d，需要在每日清晨顿服，患者接受治疗半个月后，医生可以根据患者的实际情况对服药剂量进行相应调整，但是患者的最大服药剂量每日不得超过40mg，患者需要接受8周治疗。②……